Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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1-(1-Benzothiophène-4-yl)chlorhydrate de pipérazine CAS 913614-18-3 Pureté >98,0 % (HPLC) Usine intermédiaire de brexpiprazole

Brève description :

Chlorhydrate de 1-(1-Benzothiophène-4-yl)pipérazine

CAS : 913614-18-3

Pureté : >99,0 % (HPLC)

Apparence : Poudre blanche à blanc cassé

Intermédiaire du Brexpiprazole (CAS : 913611-97-9)

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Propriétés chimiques:

Nom chimiqueChlorhydrate de 1-(1-Benzothiophène-4-yl)pipérazine
SynonymesBrexpiprazole Intermédiaire 2 ; 1-Benzo[b]thien-4-yl-Chlorhydrate de pipérazine ; 1-Monochlorhydrate de benzo[b]thien-4-ylpipérazine
Numéro CAS913614-18-3
Numéro CATRF-PI1034
État des stocksEn stock, capacité de production 100 MT/an
Formule moléculaireC12H15ClN2S
Poids moléculaire254.7789
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparencePoudre blanche à blanc cassé
IdentificationTemps de rétention de l'échantillon conforme à celui de l'étalon de référence
Pureté / Méthode d'analyse>99,0 % (HPLC)
Perte au séchage<0,50%
Eau (K.F)<0,50%
Résidus à l'allumage<0,20%
Substances associées(HPLC)
Toute impureté individuelle<0,50%
Impuretés totales<1,00%
Spectre infrarougeConforme à la structure
Spectre RMN du protonConforme à la structure
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationIntermédiaire du Brexpiprazole (CAS : 913611-97-9)

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon l'exigence du client

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

Le chlorhydrate de 1-(1-Benzothiophène-4-yl)pipérazine (CAS : 913614-18-3) est un intermédiaire du Brexpiprazole (CAS : 913611-97-9). Le brexpiprazole est une sorte d'antipsychotique atypique. C'est un agoniste partiel du récepteur dopaminergique D2. En tant que nouveau modulateur de l'activité de la sérotonine et de la dopamine, il peut être utilisé pour le traitement de la schizophrénie et pour le traitement d'appoint de la dépression. Il peut également offrir une efficacité et une tolérabilité par rapport aux traitements d'appoint établis pour le trouble dépressif majeur (TDM). Le médicament présente un profil pharmacologique unique, agissant comme un agoniste partiel des récepteurs de la sérotonine 5-HT1A et de la dopamine D2 et comme un antagoniste complet des récepteurs 5-HT2A et de la noradrénaline α1B/2C, avec une affinité de liaison sous-nanomolaire similaire. Le médicament, développé par Otsuka et Lundbeck, a été approuvé en 2015 par la FDA pour le traitement de la schizophrénie et comme traitement d'appoint pour la dépression.

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