Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produits

1-[(4-Nitrophénylméthyl)sulfonyl]pyrrolidine CAS 340041-91-0 Pureté >98,0 % (HPLC) Usine intermédiaire de malate d'almotriptan

Brève description :

Nom : 1-[(4-Nitrophénylméthyl)sulfonyl]pyrrolidine

CAS : 340041-91-0

Pureté : >98,0 % (HPLC)

Intermédiaire du Malate d'Almotriptan (CAS : 181183-52-8)

Production commerciale de haute qualité

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Propriétés chimiques:

Nom chimique1-[(4-Nitrophénylméthyl)sulfonyl]pyrrolidine
SynonymesN-[(4-Nitrophényl)-méthylsulfonyl]pyryolidine; 1-((4-Nitrobenzyl)sulfonyl)pyrrolidine
Numéro CAS340041-91-0
Numéro CATRF-PI1959
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des tonnes
Formule moléculaireC11H14N2O4S
Poids moléculaire270.30
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
Pureté / Méthode d'analyse>98,0 % (HPLC)
Perte au séchage<1,00%
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationIntermédiaire du Malate d'Almotriptan (CAS : 181183-52-8)

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon l'exigence du client

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

La 1-[(4-Nitrophénylméthyl)sulfonyl]pyrrolidine (CAS : 340041-91-0) est un intermédiaire dans la préparation du malate d'almotriptan (CAS : 181183-52-8). Le malate d'almotriptan est un agoniste des sous-types 5-HT1B et 5-HT1D des récepteurs de la sérotonine (5-HT) (IC50 = 12 et 13 nM, respectivement, dans un test de liaison à un radioligand). Le malate d'almotriptan (LAS 31416) est un agoniste sélectif des récepteurs 5-hydroxytryptamine1B/1D (5-HT1B/1D), utilisé pour le traitement des crises de migraine chez l'adulte. L'almotriptan, commercialisé en 2000, possède la biodisponibilité orale la plus élevée parmi tous les triptans. Il est métabolisé à la fois par la MAO-A et le CYP3A4 et présente donc un profil d'effets secondaires plus favorable par rapport au sumatriptan.

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