1-Cbz-Pipérazine CAS 31166-44-6 Pureté ≥98,0 % (GC)
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| Nom chimique | 1-Cbz-Pipérazine |
| Synonymes | 1-Z-Pipérazine; 1-Carbobenzoxypipérazine; Benzyl Pipérazine-1-Carboxylate ; Pipérazine-1-Ester benzylique d'acide carboxylique ; 1-(Benzyloxycarbonyl)pipérazine; Benzyle 1-Pipérazinecarboxylate |
| Numéro CAS | 31166-44-6 |
| Numéro CAT | RF2478 |
| État des stocks | En stock, capacité de production de 10 tonnes par mois |
| Formule moléculaire | C12H16N2O2 |
| Poids moléculaire | 220.27 |
| Densité | 1,142 g/ml à 25℃(lit.) |
| Indice de réfraction n20/D | 1.546(lit.) |
| Point d'ébullition | 158,0 ~ 161,0 ℃/1,4 mmHg (lit.) |
| Solubilité | Chloroforme (avec parcimonie), méthanol (avec parcimonie) |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Origine du produit | Shanghai, Chine |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Liquide incolore à jaune pâle |
| Pureté / Méthode d'analyse | ≥98,0 % (GC) |
| Teneur en eau | ≤1,00% |
| Gravité spécifique (20/20 ℃) | 1,146~1,152 |
| Indice de réfraction n20/D | 1,544~1,548 |
| Spectre RMN 1H | Conforme à la structure |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
Forfait: Bouteille fluorée, 25 kg/fût, ou selon les exigences du client
Conditions de stockage : Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité
Expédition : Livrez dans le monde entier par avion, par mer, par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter ? Veuillez contacter : sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
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Échantillons? La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine? Audit d'usine bienvenu. Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
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Transport? Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
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Symboles de danger Xi - Irritant
Codes de risque 36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de sécurité S26 - En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36 - Portez des vêtements de protection appropriés.
WGK Allemagne 3
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 10-23
Code SH 2933599099
Synthèse Organique :
1-Cbz-Pipérazine (CAS : 31166-44-6) sert d'un élément de base précieux dans la synthèse de molécules plus complexes. Sa réactivité et sa fonctionnalité de groupe protecteur (le groupe Cbz) permettent aux chercheurs de modifier et de développer sélectivement l'échafaudage pipérazine, conduisant à la création de divers nouveaux composés ayant des applications potentielles thérapeutiques et autres.
Chimie médicinale :
Le cycle pipérazine est un motif structurel commun que l’on retrouve dans de nombreux composés pharmaceutiquement actifs.
La 1-Cbz-Pipérazine agit comme un précurseur pour la synthèse de divers candidats médicaments ayant diverses cibles thérapeutiques.
Ces applications potentielles comprennent : Agents antibactériens ; Agents anticancéreux ; Agents antiviraux
Science des matériaux :
La 1-Cbz-Pipérazine est étudiée pour ses applications potentielles en science des matériaux. Sa capacité à former des structures auto-assemblées en fait un candidat pour le développement de matériaux supramoléculaires aux propriétés diverses, telles que : Systèmes d'administration de médicaments ; Capteurs
Biologie chimique :
Les chercheurs utilisent la 1-Cbz-Pipérazine dans des études de biologie chimique pour modifier les protéines et étudier leurs fonctions. Le groupe pipérazine peut être attaché à des résidus d’acides aminés spécifiques dans les protéines, permettant aux chercheurs de sonder les interactions protéine/protéine et les processus cellulaires.
La 1-Cbz-Pipérazine (CAS : 31166-44-6) est un intermédiaire polyvalent impliqué dans diverses réactions chimiques, en particulier dans la synthèse de composés contenant de la pipérazine-.
La pipérazine et ses dérivés participent à diverses réactions chimiques. Les dérivés de la pipérazine présentent un intérêt considérable dans divers domaines, notamment dans le secteur pharmaceutique, car ils sont souvent utilisés comme éléments de base pour le développement de médicaments en raison de leur polyvalence et de leur capacité à modifier facilement leur structure.
