Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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1-Chlorocarbonyl-4-Chlorhydrate de pipéridinopipéridine CAS 143254-82-4 Chlorhydrate d'irinotécan intermédiaire de haute pureté

Brève description :

Nom : 1-Chlorocarbonyl-4-Chlorhydrate de pipéridinopipéridine

CAS : 143254-82-4

Aspect : Poudre blanche ou jaune clair

Analyse : ≥98,0 % (HPLC)

Intermédiaire du chlorhydrate d'irinotécan (CAS : 100286-90-6)

Production commerciale de haute qualité

Demande de renseignements : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Propriétés chimiques:

Nom chimique1-Chlorocarbonyle-4-Chlorhydrate de pipéridinopipéridine
Numéro CAS143254-82-4
Numéro CATRF-PI243
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des tonnes
Formule moléculaireC11H20Cl2N2O
Poids moléculaire267.2
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparencePoudre blanche ou jaune clair
Dosage≥98,0 % (HPLC)
Perte au séchage≤1,0%
Métaux lourds≤20 ppm
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationIntermédiaire du chlorhydrate d'irinotécan (CAS : 100286-90-6)

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de chlorhydrate de 1-chlorocarbonyl-4-pipéridinopipéridine (CAS : 143254-82-4) de haute qualité. Il s'agit d'un intermédiaire généralement dans la synthèse du chlorhydrate d'irinotécan (CAS : 100286-90-6), un inhibiteur de l'ADN topoisomérase I.

Le chlorhydrate d'rinotécan, un dérivé semi-synthétique soluble dans l'eau du puissant agent anticancéreux camptothécine, a été lancé au Japon pour le traitement des cancers du poumon, de l'ovaire et du col de l'utérus. L'lrinotécan exerce son activité antitumorale via l'inhibition de la topoisomérase I, une enzyme cellulaire impliquée dans le maintien de la structure topographique de l'ADN pendant le processus de traduction, de transcription et de mitose. L'rinotécan subit une désestérification in vivo pour produire un métabolite actif, le SN-38, qui est 1 000 fois plus puissant que le parent. Bien qu'elle soit beaucoup moins toxique que la camptothécine, un nombre important de patients participant aux essais cliniques ont présenté des effets secondaires tels que leucopénie, diarrhée, nausées et alopécie.

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