Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produits

1-Éthyl 3-Méthyl 2-Méthoxymalonate CAS 56752-40-0 Contenu efficace >92,0 % (GC)

Brève description :

Nom chimique : 1-Éthyle 3-Méthyle 2-Méthoxymalonate ;

2-Ester éthylique de méthyle d'acide méthoxypropandioïque

CAS : 56752-40-0

Contenu effectif : > 92,0 % (GC)

Apparence : Liquide incolore à jaune pâle

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

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Mots clés du produit

Descriptif :

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de 1-Ethyl 3-Methyl 2-Methoxymalonate (CAS : 56752-40-0) de haute qualité. Nous pouvons fournir un COA, une livraison dans le monde entier, des petites quantités et des quantités en vrac disponibles. Veuillez contacter : alvin@ruifuchem.com

Propriétés chimiques:

Nom chimique1-Éthyle 3-Méthyle 2-Méthoxymalonate
Synonymes2-Ester éthylméthylique d'acide méthoxypropandioïque ; 1-Éthyl 3-Méthyl 2-Méthoxy-2-Ester d'acide propanedioïque
Numéro CAS56752-40-0
Numéro CATRF-PI2053
État des stocksEn stock
Formule moléculaireC7H12O5
Poids moléculaire176.17
Densité1,116 ± 0,060 g/cm3
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparenceLiquide incolore à jaune pâle
Contenu efficace>92,0 % (GC)
Norme de testNorme d'entreprise

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille fluorée, 25 kg/fût ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

Le 1-Éthyl 3-Méthyl 2-Méthoxymalonate (CAS : 56752-40-0) est dérivé du méthoxyacétate de méthyle, qui est un réactif utilisé dans la synthèse des résines diphénylamine-téréphtaldéhyde qui peut être utilisé comme catalyseur pour la tétrahydropyranylation. Le 1-Ethyl 3-Methyl 2-Methoxymalonate est un intermédiaire de la sulfadoxine (CAS : 2447-57-6). Méthode de production : Le méthoxyacétate de méthyle et l'oxalate de diéthyle ont été condensés avec du glycolate de sodium pour former du méthoxybutanedioate de méthyle, puis le produit a été obtenu par décarboxylation par décompression thermique.

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