1-(p-Toluènesulfonyl)imidazole CAS 2232-08-8 Pureté ≥99,0 % (HPLC) Vente chaude d'usine
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| Nom chimique | 1-(p-Toluènesulfonyl)imidazole |
| Synonymes | 1-[(4-Méthylphényl)sulfonyl]-1H-imidazole; 1-Tosylimidazole; 1-(Toluène-4-sulfonyle)-1H-Imidazole |
| Numéro CAS | 2232-08-8 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C10H10N2O2S |
| Poids moléculaire | 222.26 |
| Point de fusion | 76,0 ~ 78,0 ℃ (allumé.) |
| Densité | 1,29 |
| Sensible | Sensible à l'humidité |
| Solubilité dans le méthanol | Soluble dans le méthanol, presque transparent |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Catégorie | Réactifs de couplage |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre de cristal blanc |
| Pureté / Méthode d'analyse | ≥99,0 % (HPLC) |
| Pureté (T) | 98,5~101,5 % |
| Point de fusion | 76,0 ~ 78,0 ℃ |
| Perte au séchage | ≤0,50% |
| Impuretés totales | ≤1,00% |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| Attention | Protéger de la lumière et conserver dans un endroit frais et sec (≤-20℃) |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
Forfait : Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Conserver dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais et sec (≤-20℃), à l'écart des substances incompatibles. Protéger de la lumière et de l'humidité.
Expédition : Livrer dans le monde entier par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.
Symboles de danger Xi - Irritant
Codes de risque
36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité
S26 - En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36 - Portez des vêtements de protection appropriés.
S24/25 - Évitez tout contact avec la peau et les yeux.
WGK Allemagne 3
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 10-21
Code SH 2933290090
1-(p-Toluènesulfonyl)imidazole (CAS : 2232-08-8), réactif de couplage dans la synthèse d'oligonucléotides. Utile dans la séparation chirale des acides aminés et des produits pharmaceutiques anioniques par électrophorèse capillaire.
