1-Acide phénylvinylboronique CAS 14900-39-1 Pureté >98,0 % (GC) Haute qualité en usine
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Nom chimique : 1-Acide phénylvinylboronique CAS : 14900-39-1
| Nom chimique | 1-Acide phénylvinylboronique |
| Synonymes | Acide α-phénylvinylboronique ; Acide (1-phénylthényl)boronique |
| Numéro CAS | 14900-39-1 |
| Numéro CAT | RF-PI1435 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C8H9BO2 |
| Poids moléculaire | 147,97 |
| Point de fusion | 125 ℃ (déc.) (allumé) |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Blanc cassé à jaune clair uni |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (GC) |
| Perte au séchage | ≤1,00% |
| Impuretés totales | <2,00% |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| RMN | Conforme à la structure |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaires pharmaceutiques |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.
1-Acide phénylvinylboronique (CAS : 14900-39-1) Réactif impliqué dans : L'halogénation d'alcynes pour la préparation d'esters d'énol ; Liebeskind-Srogl croix-couplage; Homocouplage d'acides arylboroniques pour la synthèse de biaryles ; Couplage croisé itératif de blocs de construction boronates ; Hydrogénation énantiosélective des hydroxyphénylstyrènes ; Diiodure de samarium-cyclisation médiée pour la synthèse de dérivés de cyclooctanol benzannulés substitués ; Couplage croisé Suzuki-Miyaura pour la synthèse de phosphonates d'uridine substitués en C-6-.
