100 % hémihydrate de canagliflozine originale - Molnupiravir (EIDD-2801) CAS 2349386-89-4 COVID-19 API Haute Qualité – Ruifu
100 % hémihydrate de canagliflozine originale - Molnupiravir (EIDD-2801) CAS 2349386-89-4 COVID-19 API Haute Qualité – RuifuDétail :
Fabricant d'approvisionnement commercial en remdesivir et intermédiaires associés de haute qualité
| Nom chimique | Molnupiravir (EIDD-2801) |
| Synonymes | MK-4482 ; β-D-N4-Hydroxycytidine-5′-ester isopropylique ; ((2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-((E)-4-(hydroxyimino)-2-oxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tétrahydrofurane-2-yl)isobutyrate de méthyle |
| Numéro CAS | 2349386-89-4, 2492423-29-5 |
| Numéro CAT | RF-API97 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des centaines de kilogrammes |
| Formule moléculaire | C13H19N3O7 |
| Poids moléculaire | 329.31 |
| Solubilité | Soluble dans le DMSO |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Blanc à Cassé - Poudre blanche |
| Identification IR | Le spectre de l'échantillon correspond à celui de l'étalon de référence |
| Identification HPLC | Le temps de rétention du pic majeur de la solution échantillon correspond à celui de la solution étalon |
| Substances associées | |
| 20H01 | ≤0,10 % |
| 20H02 | ≤0,10 % |
| 20H04 | ≤0,10 % |
| 20HIb | ≤0,10 % |
| 20H21 | ≤0,10 % |
| Toute impureté non spécifiée | ≤0,10 % |
| Total des impuretés non précisées | ≤0,30% |
| Impuretés totales | ≤0,50% |
| Solvants résiduels | |
| N-Heptane | ≤5000ppm |
| Éthanol | ≤5000ppm |
| Acétate d'isopropyle | ≤5000ppm |
| Acétonitrile | ≤410 ppm |
| Dichlorure de méthylène | ≤600 ppm |
| Acétone | ≤5000ppm |
| Isopropanol | ≤5000ppm |
| Teneur en eau (K.F) | ≤0,50% |
| Perte au séchage | ≤1,0% |
| Résidus à l'allumage | ≤0,10 % |
| Rotation optique | -7,5° à -9,5° (C=0,5, Méthanol) |
| Métaux lourds | ≤10 ppm |
| Pureté / Méthode d'analyse | ≥99,5 % (230 nm) |
| Méthode de dosage/analyse | 98,0 % ~ 102,0 % (HPLC sur base séchée) |
| Durée de conservation | 24 mois |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | API, Molnupiravir (EIDD-2801) Inhibiteur du COVID-19 |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Le molnupiravir (EIDD-2801, MK-4482) est un promédicament biodisponible par voie orale de l'analogue du ribonucléoside β-d-N4-hydroxycytidine (NHC ; EIDD-1931) avec une activité antivirale à large-spectre contre le SRAS-CoV-2, le MERS-CoV, le SRAS-CoV, et l'agent causal du COVID-19. Le molnupiravir est vendu sous la marque Lagevrio et de manière générique sous le nom d'emorivir. Il a été démontré que le molnupiravir améliore la fonction pulmonaire, diminue la perte de poids corporel et réduit la quantité de virus dans les poumons. En plus de son activité contre les coronavirus, le Molnupiravir, dans des études en laboratoire, a démontré une activité contre la grippe saisonnière et aviaire, le virus respiratoire syncytial, le virus chikungunya, le virus Ebola, le virus de l'encéphalite équine vénézuélienne et le virus de l'encéphalite équine orientale. Le molnupiravir a été initialement développé pour traiter la grippe à l’Université Emory par la société d’innovation pharmaceutique de l’université, Drug Innovation Ventures at Emory (DRIVE), mais aurait été abandonné pour des raisons de mutagénicité. Il a ensuite été acquis par la société Ridgeback Biotherapeutics, basée à Miami, qui s'est ensuite associée à Merck & Co. pour développer davantage le médicament. Le molnupiravir a été approuvé pour un usage médical au Royaume-Uni en novembre 2021.
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