1,1'-Bis(diphénylphosphino)ferrocène (CAS : 12150-46-8), réaction de couplage croisé Suzuki-Miyaura, ligands, catalyseurs métalliques organiques. Généralement utilisé dans les réactions chimiques suivantes, à savoir la réaction de couplage croisé Buchwald - Hartwig, les carbonylations, la réaction Ene, la réaction Heck, le couplage Negishi, le couplage Sonogashira, le couplage Stille, le couplage Suzuki - Miyaura, la réaction Tsuji - Trost. Applications Le composé de coordination couramment utilisé en synthèse forme facilement des complexes avec divers métaux, c'est-à-dire que lors de la réaction avec les complexes d'acétonitrile ou de benzonitrile de PdCl2, il forme (dppf)PdCl2, qui est un réactif populaire pour les réactions de couplage catalysées au palladium-. De nouveaux dérivés de furane fonctionnalisés ont été préparés via la formation séquentielle de liaisons C-C et C-O de Pd-phosphine. Ligand utilisé dans une synthèse de couplage croisé catalysée par Pd(II) de systèmes cycliques d'oxazépine. Le 1,1'-Bis(diphénylphosphino)ferrocène agit comme un ligand en catalyse homogène. Il est utilisé comme ligand pour la synthèse d'amines plus vertes catalysée par le ruthénium à partir d'amines et d'alcools par emprunt d'hydrogène. Il est également utilisé comme ligand pour le couplage croisé Buchwald - Hartwig. De plus, il est utilisé dans la synthèse de composés de coordination ainsi que dans la formation de complexes avec divers métaux tels que le chlorure de palladium. En plus de cela, il sert de réactif pour les réactions de couplage catalysées au palladium et joue également un rôle important dans la réaction de Suzuki.