Le 1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose (CAS : 22224-41-5) est une matière première pour la synthèse des nucléosides. Il peut être utilisé comme intermédiaire de la Clofarabine (CAS : 123318-82-1). La clofarabine est un nouveau médicament anticancéreux nucléoside purique développé pour la première fois avec succès par la société biopharmaceutique Top10 des États-Unis - Genzyme Corporation sous le nom commercial « Clofarabine ». Le 28 décembre 2004, la FDA a utilisé la procédure accélérée pour l'approbation de la clofarabine pour son application aux enfants atteints de leucémie lymphoïde aiguë réfractaire ou en rechute. La clofarabine combine les avantages de la fludarabine et de la cladribine pour inhiber à la fois l'ADN polymérase et l'acide RIbonucléique réductase. C’est actuellement le seul médicament adapté au traitement de la leucémie infantile. Des études ont prouvé que son efficacité thérapeutique est très élevée et que le taux de réponse total des patients n'ayant pas répondu à deux chimiothérapies conventionnelles est de 31 %. Et la tolérance du patient est bonne, pas de réactions indésirables imprévisibles ; Il possède des propriétés antitumorales potentiellement à large spectre.