![1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) CAS 5807-14-7 Purity ≥99.5% (HPLC) Factory High Quality](/upload/image/products/157-Triazabicyclo4.4.0dec-5-ene-TBD-CAS-5807-14-7.jpg "1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) CAS 5807-14-7 Purity ≥99.5% (HPLC) Factory High Quality")
1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ène (TBD) CAS 5807-14-7 Pureté ≥99,5% (HPLC) Usine de haute qualité
Fourniture du fabricant, haute pureté, production commerciale
Nom chimique : 1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ène (à déterminer)
CAS : 5807-14-7
| Nom chimique | 1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]déc-5-ène |
| Synonymes | À déterminer ; 1,3,4,6,7,8-Hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine |
| Numéro CAS | 5807-14-7 |
| Numéro CAT | RF-PI891 |
| État des stocks | En stock |
| Formule moléculaire | C7H13N3 |
| Poids moléculaire | 139.20 |
| Point de fusion | 125,0 ~ 130,0 ℃ (allumé.) |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre solide blanche à jaune clair |
| Pureté / Méthode d'analyse | ≥99,5 % par HPLC (% de la surface) |
| Impuretés | par HPLC (% de surface) |
| Impureté d'urée | ≤0,50% |
| La plus grande impureté inconnue | ≤0,50% |
| Impuretés totales | ≤0,50% |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Organocatalyseur |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.
Le 1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ène (TBD) (CAS : 5807-14-7) est une base guanidine forte bicyclique disponible dans le commerce (pKa=25,98 dans CH3CN et pKa=21,00 dans THF). TBD est une base organique soluble qui a été utilisée efficacement pour une variété de transformations organiques médiées par des bases telles que : réactions de Michael, Henry (réactions nitroaldol), réactions de Wittig, réactions de Horner-Wadsworth-Emmons, réactions de transestérification, éthérifications, polymérisations d'ouverture de cycle, tautomérisations et épimérisations, formations de liaisons P-C et P-N, condensations de Knoevenagel, réactions de déprotonation des phénols, acides carboxyliques et acides C-, aminolyse des esters.
