Le bis[2 - Le DPEPhos a été largement étudié et s'est avéré être un ligand polyvalent et efficace pour diverses réactions catalytiques.
Le DPEPhos a été utilisé comme catalyseur dans la synthèse de divers composés, notamment des amines, des alcools et des cétones. Le DPEPhos a également été utilisé dans la synthèse de composés organophosphorés. Le DPEPhos a été étudié pour son utilisation potentielle dans la synthèse de produits pharmaceutiques, de produits agrochimiques, de produits chimiques spécialisés et de polymères. Le DPEPhos a une structure P,P-bidentée symétrique, ce qui lui permet de former des complexes stables avec les métaux de transition.
Le DPEPhos a été utilisé comme ligand pour diverses réactions catalytiques telles que le couplage croisé Suzuki - Miyaura, le couplage croisé Sonogashira et le couplage Heck. Le DPEPhos a également été utilisé dans l'hydrogénation asymétrique de divers substrats et dans l'hydroarylation catalysée par Pd-d'alcynes. Son efficacité et son efficience dans ces réactions en font un outil précieux en synthèse organique.
Réaction
Utile comme ligand dans la formation catalysée par Pd-d'amines diaryliques.
A été récemment appliqué à la benzylation C3 des indoles.
A été récemment appliqué à la monoallylation de l'ammoniac.
Ligand utilisé dans le couplage d'oxydation aérobie catalysée par le palladium de chlorures d'acyle avec des acides arylboroniques.
Ligand utilisé dans la carbonylation des iodures d'aryle.
Ligand utilisé dans l'arylation directe C-H des benzothiodiazoles.
Ligand utilisé dans l'azacyclisation stéréo-rétentive des carbonates propargyliques.
Ligand utilisé dans la trimérisation de la benzyne catalysée au palladium.
Ligand pour la synthèse d'amines plus vertes catalysée par le ruthénium à partir d'amines et d'alcools par emprunt d'hydrogène.
Ruthénium-N catalysé-Alkylation d'amines et de sulfamides à l'aide de la méthodologie d'emprunt d'hydrogène.