18 ans d'usine de chlorure d'isovaléroyle - 2-Chloroadénine CAS 1839-18-5 Test ≥98,0% (HPLC) Usine - Ruifu
18 ans d'usine de chlorure d'isovaléroyle - 2-Chloroadénine CAS 1839-18-5 Test ≥98,0 % (HPLC) Usine – RuifuDétail :
Fourniture du fabricant, haute pureté, production commerciale
Nom chimique : 2-Chloroadénine
CAS : 1839-18-5
| Nom chimique | 2-Chloroadénine |
| Synonymes | 6-Amino-2-Chloropurine ; Cladribine EP impureté B |
| Numéro CAS | 1839-18-5 |
| Numéro CAT | RF-PI513 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C5H4ClN5 |
| Poids moléculaire | 169,57 |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre jaunâtre à blanc cassé |
| Méthode de dosage/analyse | ≥98,0 % (HPLC) |
| Point de fusion | ≥300℃ |
| Perte au séchage | ≤0,50% |
| Résidus à l'allumage | ≤0,50% |
| Métaux lourds (en Pb) | ≤0,001% |
| Impuretés totales | ≤2,0% |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaire de Clofarabine (CAS : 123318-82-1), Cladribine (CAS : 4291-63-8) |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.


2-La chloroadénine (CAS : 1839-18-5) est principalement utilisée comme intermédiaire de la clofarabine (CAS : 123318-82-1), de la cladribine (CAS : 4291-63-8) et d'autres API. La clofarabine est un nouveau médicament anticancéreux nucléoside purique développé pour la première fois avec succès par la société biopharmaceutique Top10 des États-Unis - Genzyme Corporation. Le 28 décembre 2004, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a utilisé la procédure accélérée pour l'approbation de la clofarabine destinée aux enfants atteints de leucémie lymphoïde aiguë réfractaire ou en rechute. La cladribine (2-chloro-2′-désoxyadénosine) est un analogue résistant à l'adénosine désaminase de la désoxyadénosine. Le médicament possède une large gamme d’activités in vitro contre les néoplasmes lymphoïdes et myéloïdes.
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