(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrophényl)-1,3-propanediol CAS 716-61-0 Pureté ≥99,0 % (HPLC) Haute pureté
Fourniture du fabricant avec une haute pureté et une production commerciale
(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrophényl)-1,3-propanediol CAS 716-61-0
(1S,2S)-(+)-2-Amino-1-(4-nitrophényl)-1,3-propanediol CAS 2964-48-9
Chloramphénicol CAS 56-75-7
| Nom chimique | (1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrophényl)-1,3-propanediol |
| Synonymes | D-(-)-thréo-2-Amino-1-(4-nitrophényl)-1,3-propanediol; Chloramphénico L-Base ; L-Base ; Lévoamine |
| Numéro CAS | 716-61-0 |
| Numéro CAT | RF-CC292 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C9H12N2O4 |
| Poids moléculaire | 212.2 |
| Solubilité | Soluble dans l'eau, l'éthanol, le méthanol, le DMF, le DMSO |
| Conditions d'expédition | Expédié à température ambiante |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche à jaune pâle |
| Point de fusion | 160,0 ~ 165,0 ℃ |
| Perte au séchage | ≤0,50% |
| Résidus à l'allumage | ≤0,50% |
| Rotation optique [a]20D | -28,5° ~ -30,5° |
| Humidité (K.F) | ≤0,50% |
| Pureté / Méthode d'analyse | ≥99,0 % (HPLC) |
| Impureté unique | ≤0,50% |
| Impuretés totales | ≤1,0% |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaires pharmaceutiques ; Chloramphénico L-Base |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de (1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrophényl)-1,3-propanediol (CAS : 57794-08-8), également nommé D-(-)-threo-2-Amino-1-(4-nitrophényl)-1,3-propanediol de haute qualité.
(1R,2R)-(-)-2-Amino-1-(4-nitrophényl)-1,3-propanediol (CAS : 57794-08-8) (base de chloramphénicol) est un intermédiaire pour la synthèse du chloramphénicol, un agent antibiotique à large spectre. La base de chloramphénicol est la 4-nitrophénylpropylamine mère formée par l'hydrolyse du dichloroacétamide du chloramphénicol. Le chloramphénicol base en soi n'agit pas comme un antibiotique, mais il joue un rôle important dans la synthèse et les activités antibactériennes du chloramphénicol et d'autres antibiotiques de nouvelle génération, représentés par le thiamphénicol et ses analogues expérimentaux, le bromamphénicol et le méthamphénicol.
