(1S)-(+)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine CAS 104322-63-6 Pureté ≥98,5 % (HPLC) Haute pureté
Fourniture du fabricant avec une haute pureté et une qualité stable
(1S)-(+)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine CAS 104322-63-6
(1R)-(-)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine CAS 104372-31-8
Composés chiraux, haute qualité, production commerciale
| Nom chimique | (1S)-(+)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine |
| Synonymes | (1S)-(+)-(Camphorylsulfonyl)oxaziridine; (2R,8aS)-(+)-(Camphorylsulfonyl)oxaziridine |
| Numéro CAS | 104322-63-6 |
| Numéro CAT | RF-CC267 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C10H15NO3S |
| Poids moléculaire | 229,3 |
| Conditions d'expédition | Expédié à température ambiante |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre cristalline blanc cassé ou jaune pâle |
| Pureté | ≥98,5 % (HPLC) |
| Point de fusion | 168,0 ~ 172,0 ℃ |
| Rotation spécifique [a]D20 | +43,0° ~ +47,0° (C=2,3, dans CHCl3) |
| Perte au séchage | ≤1,0% |
| Résidus à l'allumage | ≤0,30% |
| Métaux lourds (Pb) | ≤20 ppm |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Composés chiraux ; Intermédiaires pharmaceutiques |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de (1S)-(+)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine (CAS : 104322-63-6) de haute qualité.
(1S)-(+)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine (CAS : 104322-63-6) est un dérivé de camphre utile, un intermédiaire synthétique utile. Utilisé pour l'hydroxylation asymétrique.
(1S)-(+)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridine (CAS : 104322-63-6) peut être utilisé :
Convertir les énolates de cétones prochiraux en α - hydroxy cétones optiquement actives via une oxydation asymétrique énantiosélective.
Dans la synthèse d'oligonucléotides de thymidine reliés par des pyrophosphates.
Dans la synthèse asymétrique d'inhibiteurs de la pompe à protons comme le (R)-Rabéprazole sodique et le (R)-Lansoprazole sodique à partir du sel DBU correspondant du sulfure prochiral.
Dans la préparation d'oligodésoxynucléotides phosphonoacétate et thiophosphonoacétate en oxydant le phosphinoacétate correspondant.
