Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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2-Bromo-3-Hydroxypyridine CAS 6602-32-0 Test ≥99,0 % (HPLC) Usine

Brève description :

Nom chimique : 2-Bromo-3-Hydroxypyridine

CAS : 6602-32-0

Analyse : ≥99,0 % (HPLC)

Aspect : Poudre cristalline blanche ou blanc cassé

Production commerciale de haute qualité

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Fourniture du fabricant, haute pureté, production commerciale
Nom chimique : 2-Bromo-3-Hydroxypyridine
CAS : 6602-32-0

Propriétés chimiques:

Nom chimique2-Bromo-3-Hydroxypyridine
Synonymes2-Bromo-3-Pyridinol
Numéro CAS6602-32-0
Numéro CATRF-PI532
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des tonnes
Formule moléculaireC5H4BrNO
Poids moléculaire174,00
Solubilité Soluble dans l'alcool. Insoluble dans l'eau
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparencePoudre cristalline blanche ou blanc cassé
Méthode d'essai/d'analyse≥99,0 % (HPLC)
Point de fusion179,0 ~ 185,0 ℃
Humidité (K.F)≤0,50%
Résidus à l'allumage≤0,50%
Impuretés totales≤1,0%
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationIntermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

La 2-Bromo-3-Hydroxypyridine (CAS : 6602-32-0) est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse organique. 2-Bromo-3-Hydroxypyridine, est un élément de base polyvalent utilisé pour la synthèse de divers composés pharmaceutiques. Il peut être utilisé pour la préparation de 3-Hydroxypyridin-2(1H)-ones à substitution phényle, agissant comme inhibiteurs de l'endonucléase de la grippe A, utilisées pour le traitement de l'infection grippale. Le 2-Bromo-3-Hydroxypyridine est utilisé pour produire du 2-Bromo-4,6-diiodo-3-pyridinol. Il est également utilisé dans les colorants azoïques et dans la synthèse de la ptérocelline A en réagissant avec l'acide kojique et dans la synthèse de l'orelline.

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