2-Chloro-4-Méthylquinoléine CAS 634-47-9 Pureté >99,0 % (GC)
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| Nom chimique | 2-Chloro-4-Méthylquinoléine |
| Synonymes | 2-Chloro-4-Méthyl-Quinoléine ; 2-Chlorolepidine |
| Numéro CAS | 634-47-9 |
| Numéro CAT | RF2377 |
| État des stocks | En stock, capacité de production 20 MT/mois |
| Formule moléculaire | C10H8ClN |
| Poids moléculaire | 177,63 |
| Point d'ébullition | 296 ℃ (allumé.) |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche à jaune pâle |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (GC) |
| Point de fusion | 55,0 à 60,0℃ |
| Perte au séchage | <1,00% |
| Résidus à l'allumage | <0,30% |
| Impureté unique | <0,50% |
| Impuretés totales | <1,00% |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| Spectre RMN du proton | Conforme à la structure |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client
Conditions de stockage : Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité
Comment acheter ? Veuillez contacter : sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
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La 2-Chloro-4-Méthylquinoline (2-Chlorolepidine) (CAS : 634-47-9) est un intermédiaire organique utile. C'est un intermédiaire utilisé pour synthétiser la 4-Méthyl-2-(1-Piperidinyl)-Quinoline qui est un puissant inhibiteur des canaux TRPC4, responsable de diverses stimulations et réponses musculaires dues à l'interaction avec l'environnement. La 2-Chloro-4-Méthylquinoline est également considérée comme un colorant cyanine. La 2-Chloro-4-Méthylquinoline est un composé aromatique chloré. Il est synthétisé par la réaction de couplage Suzuki du 4-Chloro-3-Nitrobenzaldéhyde et de l'acide 2,4-Diméthylphénylboronique. La 2-Chloro-4-Méthylquinoline a été utilisée comme réactif analytique pour déterminer la présence de brome dans les composés perfluorés. Il peut être utilisé comme tensioactif pour les phases aqueuses ou huileuses dans les expériences de chromatographie. La molécule peut également être utilisée pour étudier la spectroscopie vibrationnelle des dérivés de la quinoléine. Il a été démontré que ce produit chimique a une affinité électronique supérieure à celle de l’azote et de l’oxygène, ce qui peut contribuer à sa réactivité avec d’autres molécules.




