Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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2-Chloro-5-Acide iodobenzoïque CAS 19094-56-5 Test intermédiaire d'empagliflozine ≥99,0 % (HPLC)

Brève description :

Nom chimique : 2-Chloro-5-Acide iodobenzoïque

CAS : 19094-56-5

Test : ≥99,0 % (HPLC)

Apparence : Cristaux blancs ou jaune pâle

Intermédiaire de l'Empagliflozine (CAS : 864070-44-0) pour le traitement du diabète de type 2

Contact : Dr Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp : +86-15026746401

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

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Mots clés du produit

19094-56-5 - Descriptif :

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant d'acide 2-chloro-5-iodobenzoïque (CAS : 19094-56-5) avec des intermédiaires de haute qualité d'empagliflozine (CAS : 864070-44-0). Ruifu Chemical peut fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs, un excellent service, des quantités petites et en vrac disponibles. Achetez 2-Chloro-5-Acide iodobenzoïque, Veuillez contacter : alvin@ruifuchem.com 

19094-56-5 - Propriétés chimiques:

Nom chimique2-Chloro-5-Acide iodobenzoïque
Numéro CAS19094-56-5
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des tonnes
Formule moléculaireC7H4ClIO2
Poids moléculaire282.46
Densité2,077 ± 0,06 g/cm3
Point de fusion161,0 ~ 163,0 ℃ (allumé.)
SolubilitéSoluble dans le méthanol
SensibleSensible à la lumière
Certificat d'authenticité et fiche signalétiqueDisponible
Lieu d'origineShanghai, Chine
Catégories de produitsIntermédiaires de l'Empagliflozine (CAS : 864070-44-0)
MarqueProduit chimique Ruifu

19094-56-5 - Spécifications:

ArticleSpécificationsSpécifications
ApparenceCristaux blancs ou jaune pâle Cristaux blancs
Méthode d'essai/d'analyse≥99,0 % (HPLC)99,91 % (HPLC)
Point de fusion161,0 ~ 163,0 ℃161,7 ~ 162,5 ℃
Perte au séchage≤0,50%0,15%
Résidus à l'allumage≤0,20%0,06%
Impuretés totales≤1,00%0,09%
Métaux lourds≤20 ppm<20 ppm
Solvant résiduelÉthanolConforme
Spectre infrarougeConforme à la structureConforme
Norme de testNorme d'entrepriseConforme
UtilisationIntermédiaire de l'Empagliflozine (CAS : 864070-44-0)

19094-56-5 - Voie synthétique :

2-Chloro-5-Acide iodobenzoïque (CAS 19094-56-5) Voie synthétique

cas route 19094-56-5

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ :

www.ruifuchem.com

19094-56-5 - Risque et sécurité :

Codes de risque
R25 - Toxique en cas d'ingestion
R41 - Risque de lésions oculaires graves
R50/53 - Très toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l'environnement aquatique.
Description de la sécurité
S26 - En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S39 - Portez une protection pour les yeux/le visage.
S45 - En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).
S60 - Ce matériau et son contenant doivent être éliminés comme déchet dangereux.
S61 - Éviter le rejet dans l'environnement. Se référer aux instructions spéciales/fiches de données de sécurité.
Numéros d'identification ONU UN 2811 6.1/PG 3
WGK Allemagne 3
Code SH 2916399090
Note de danger Irritant
Groupe d'emballage III

19094-56-5 - Demande :

L'acide 2-chloro-5-iodobenzoïque (CAS : 19094-56-5) peut être utilisé comme intermédiaire pharmaceutique dans la synthèse de l'empagliflozine (CAS : 864070-44-0). L'empagliflozine (nom commercial Jardiance) est un inhibiteur du co-transporteur sodium glucose -2 (SGLT-2) et provoque l'excrétion du sucre dans le sang par les reins et son élimination dans l'urine. Le 1er août 2014, la Food and Drug Administration (FDA) a officiellement approuvé le médicament pour le traitement du diabète de type 2, afin d'améliorer et de contrôler la glycémie des adultes. L'empagliflozine est le troisième médicament inhibiteur du SGLT-2 approuvé par la FDA. Deux autres médicaments inhibiteurs du SGLT-2, la Canagliflozine et la Dapagliflozine, appartenant respectivement à Johnson Pharmaceuticals, AstraZeneca et Bristol-Myers Squibb, ont été approuvés par la FDA en novembre 2013 et janvier 2014 respectivement.

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