Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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2-Picolylamine CAS 3731-51-9 Pureté ≥99,5 % (GC) Usine

Brève description :

Nom chimique : 2-Picolylamine

Synonymes : 2-(Aminométhyl)pyridine

CAS : 3731-51-9

Pureté : ≥99,5 % (GC)

Aspect : liquide transparent jaune

Production commerciale de haute qualité

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Fourniture du fabricant, haute pureté, production commerciale
Nom chimique : 2-Picolylamine CAS : 3731-51-9

Propriétés chimiques:

Nom chimique2-Picolylamine
Synonymes2-(Aminométhyl)pyridine
Numéro CAS3731-51-9
Numéro CATRF-PI676
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des tonnes
Formule moléculaireC6H8N2
Poids moléculaire108.14
Point de fusion 20℃
Point d'ébullition82,0 ~ 85,0 ℃/12 mm Hg (lit.)
Densité 1,049 g/mL à 25℃ (lit.)
Indice de réfractionn20/D 1.578 (lit.)
SolubilitéSoluble dans l'eau
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparenceLiquide Transparent Jaune
Pureté / Méthode d'analyse≥99,5 % (GC)
Eau (K.F)≤0,50%
Impureté unique≤0,30%
Impuretés totales≤0,50%
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationIntermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, 25 kg/baril ou fût en plastique de 220 kg, ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

2-Picolylamine (CAS : 3731-51-9) est utilisée comme intermédiaire ou matière première dans la synthèse organique et la synthèse pharmaceutique. 2-La picolylamine est un réactif de synthèse utilisé dans la synthèse des analogues du PPD. Les analogues du PPD sont utilisés pour chimiosensibiliser les cellules cancéreuses multirésistantes aux médicaments anticancéreux potentiels. La 2-Picolylamine est également utilisée dans la préparation de 5-Nitro-2-Furancarboxylamides présentant une puissante activité tryoanocide contre la trypanosomiase. C'est un ligand bidenté commun et un précurseur de ligands multidentés plus complexes tels que la tris(2-Pyridylméthyl)amine. Il est généralement préparé par hydrogénation de 2-Cyanopyridine.

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