Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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2021 Nouveau style de chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté - Chlorhydrate de guanfacine Guanfacine HCl CAS 29110-48-3 Norme API USP haute pureté – Ruifu

Brève description :



Détail du produit

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2021 Nouveau style de chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté - Chlorhydrate de guanfacine Guanfacine HCl CAS 29110-48-3 Norme API USP haute pureté – RuifuDétail :

Fabricant de haute pureté et de qualité stable
Nom chimique : chlorhydrate de guanfacine
Synonymes: Guanfacine HCl
CAS : 29110-48-3
Le chlorhydrate de guanfacine est un agoniste sélectif des récepteurs adrénergiques α2A. Antihypertenseur
API de haute qualité, production commerciale

Nom chimiqueChlorhydrate de guanfacine
SynonymesGuanfacine HCl
Numéro CAS29110-48-3
Numéro CATRF-API40
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des tonnes
Formule moléculaireC9H10Cl3N3O
Poids moléculaire282,55
Point de fusion211,0 ~ 215,0 ℃
MarqueProduit chimique Ruifu
ArticleSpécifications
ApparencePoudre cristalline blanche à blanc cassé
IdentificationAbsorption infrarouge ; HPLC
Perte au séchage≤0,50%
Résidus à l'allumage≤0,10 %
Métaux lourds≤20 ppm
Dosage98,0 % ~ 102,0 % (HPLC sur base séchée)
Pureté chromatographique≥99,0 %
Norme de testNorme USP
UtilisationIngrédient pharmaceutique actif (API)

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.

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Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de chlorhydrate de guanfacine (CAS : 29110-48-3) de haute qualité.
Chlorhydrate de guanfacine, agoniste des récepteurs adrénergiques à action centrale. Antihypertenseur. Le chlorhydrate de guanfacine, un agent antihypertenseur, est un agoniste sélectif des récepteurs adrénergiques α2A avec un Kd de 31 nM et affiche une sélectivité 60 fois supérieure aux récepteurs adrénergiques α2B. Valeur IC50 : 31 nM(Kd) Cible : Récepteur adrénergique La guanfacine est un sympatholytique. C'est un agoniste sélectif des récepteurs α2A. Ces récepteurs sont fortement concentrés dans le cortex préfrontal et le locus coeruleus, avec le potentiel d'améliorer l'attention résultant de l'interaction avec les récepteurs du premier. La guanfacine abaisse la pression artérielle systolique et diastolique en activant les autorécepteurs de noradrénaline α2A du système nerveux central, ce qui entraîne une réduction de l'écoulement sympathique périphérique et donc une réduction du tonus sympathique périphérique. Les applications thérapeutiques de la guanfacine sont similaires à celles des autres agonistes α2-adrénergiques à action centrale et de la méthyldopa. Il s'est révélé efficace en monothérapie dans le traitement des patients souffrant d'hypertension légère à modérée. L’un des avantages de la guanfacine est son schéma de dosage une fois par jour. L'utilisation de diurétiques pour prévenir l'accumulation de liquide peut permettre de réduire la dose de guanfacine.


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