Le 3-[3-(Trifluorométhyl)phényl]-1-Propanol (CAS : 78573-45-2) est un intermédiaire dans la synthèse du chlorhydrate de cinacalcet (CAS : 364782-34-3). Le Cinacalcet est le premier produit d'une nouvelle classe d'agents thérapeutiques appelés calcimimétiques. Il a été lancé comme traitement oral de l'hyperparathyroïdie secondaire (SHPT) chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique sous dialyse et de l'hypercalcémie chez les patients atteints d'un carcinome parathyroïdien. La SHPT est associée à une sécrétion accrue de parathormone (PTH), qui est déclenchée par de faibles taux sériques de calcium résultant de l'incapacité du rein à éliminer le phosphore de l'organisme et de son incapacité à produire des quantités suffisantes de vitamine D. Les conséquences d'une augmentation de la PTH comprennent la stimulation de l'activité ostéoclastique, la résorption osseuse corticale et la fibrose médullaire. La sécrétion de PTH est principalement régulée par le récepteur calcium-sensing (CaR), situé à la surface de la cellule principale de la glande parathyroïde. Les calcimimétiques se lient au CaR et augmentent la sensibilité du CaR au calcium extracellulaire, permettant ainsi son activation à des niveaux inférieurs à la normale de calcium sérique. En conséquence, en présence de ces agents, les faibles niveaux de calcium endogène chez les patients souffrant d’insuffisance rénale sont capables d’exercer un effet suppresseur sur la sécrétion de PTH. Le carcinome parathyroïdien est également associé à des taux élevés de PTH, qui sont induits par l'activité autonome de la glande parathyroïde et conduisent ensuite à une hypercalcémie. Bien que la résection chirurgicale soit le traitement principal pour traiter l'hypercalcémie chez les patients atteints d'un carcinome parathyroïdien, les calcimimétiques offrent une alternative non chirurgicale aux patients présentant un échec de parathyroïdectomie, un carcinome parathyroïdien métastatique ou un risque chirurgical élevé.