3-Amino-4-Hémisulfate de pyrazolecarboxamide CAS 27511-79-1 Pureté >99,5 % (HPLC) Usine
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| Nom chimique | 3-Amino-4-Hémisulfate de pyrazolecarboxamide |
| Synonymes | 3-Aminopyrazole-4-Hémisulfate de carboxamide ; 3-Amino-4-Hémisulfate de carbamoylpyrazole ; 3-Amino-4-Sel d'hémisulfate de pyrazolecarboxamide ; 3-Amino-1H-Pyrazole-4-Hémisulfate de carboxamide ; 3-Amino-Pyrazole-4-Hémisulfate de carboxamide |
| Impureté | Allopurinol EP Impureté A ; Composé A apparenté à l'allopurinol USP |
| Numéro CAS | 27511-79-1 |
| Numéro CAT | RF2578 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C4H6N4O·1/2H2SO4 |
| Poids moléculaire | 175.16 |
| Point de fusion | 224 ℃ (déc.)(lit.) |
| Densité | 0,84 |
| Sensible | Hygroscopique |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche à blanc cassé |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,5 % (HPLC) |
| Eau (par Karl Fischer) | <1,00% |
| Résidus à l'allumage | <0,10% |
| Impureté unique | <0,50% |
| Impuretés totales | <0,50% |
| Métaux lourds | <20 ppm |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| Spectre RMN du proton | Conforme à la structure |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Impureté / Intermédiaire de l'Allopurinol (CAS : 315-30-0) |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client
Conditions de stockage : Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité
Comment acheter ? Veuillez contacter : sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
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L'hémisulfate de 3-Amino-4-Pyrazolecarboxamide (CAS : 27511-79-1) est un dérivé du pyrazole, c'est une impureté/intermédiaire de l'allopurinol (CAS : 315-30-0). L'allopurinol est le médicament de choix dans le traitement de la goutte tophacée chronique et est particulièrement utile chez les patients dont le traitement est compliqué par une insuffisance rénale. L'allopurinol a été synthétisé en 1956 dans le cadre d'une étude sur les antagonistes des purines. Il est bien absorbé lors de l'administration orale, les concentrations plasmatiques maximales apparaissant en 1 heure. Des diminutions de l'acide urique peuvent être observées dans les 24 à 48 heures. L'excrétion de l'allopurinol et de son métabolite se produit principalement dans l'urine, environ 20 % de la dose étant excrétée dans les selles. L'allopurinol ne réduit pas les taux sériques d'acide urique en augmentant l'excrétion rénale d'acide urique ; au lieu de cela, il abaisse les taux plasmatiques d'urate en inhibant les dernières étapes de la biosynthèse de l'acide urique. Cette action est accomplie en inhibant la xanthine oxydase, l'enzyme impliquée dans le métabolisme de l'hypoxanthine et de la xanthine en acide urique. Après l'inhibition enzymatique, les concentrations urinaires et sanguines d'acide urique sont considérablement réduites et il y a une augmentation simultanée de l'excrétion des précurseurs de l'acide urique les plus solubles, la xanthine et l'hypoxanthine.




