3-Acide biphénylboronique CAS 5122-95-2 Pureté > 99,5 % (HPLC) Vente chaude d'usine
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Nom chimique : 3-Acide biphénylboronique CAS : 5122-95-2
| Nom chimique | 3-Acide biphénylboronique |
| Synonymes | Biphényle - 3 - Acide boronique ; [1,1'-Biphényl]-3-Acide ylboronique |
| Numéro CAS | 5122-95-2 |
| Numéro CAT | RF-PI1375 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C12H11BO2 |
| Poids moléculaire | 198.03 |
| Point de fusion | 193,0 ~ 198,0 ℃ (allumé.) |
| Solubilité | Soluble dans le méthanol ; Insoluble dans l'eau |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche à jaune clair à orange clair |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,5 % (HPLC) |
| Perte au séchage | <0,50% |
| Résidus à l'allumage | <0,20% |
| Impureté unique | <0,50% |
| Impuretés totales | <0,50% |
| Métaux lourds (en Pb) | <20 ppm |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaires pharmaceutiques ; Intermédiaires OLED |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.
L'acide 3-biphénylboronique (CAS : 5122-95-2) est utilisé comme réactif impliqué dans la réaction de couplage croisé Suzuki-Miyaura. 3-L'acide biphénylboronique est utilisé comme intermédiaires de synthèse organique, intermédiaires pharmaceutiques et intermédiaires OLED, intermédiaires à cristaux liquides ou matériaux d'affichage. 3-L'acide biphénylboronique est un acide boronique fluorescent utile pour la détection sensible des sucres dans l'eau. Il s'agit d'un réactif biologique utilisé comme chimiocapteur fluorogénique assisté par le boronate. Son activité pharmacologique est évaluée en tant qu'inhibiteurs de l'amide hydrolase des acides gras. C'est un réactif impliqué dans le couplage avec le cyanate de potassium, les quinones ou le N-hydroxyphtalimide fluoré et l'arylation directe C-H d'hétérocycles déficients en électrons.
