Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produits

3-Acide bromophénylboronique CAS 89598-96-9 Pureté > 99,5 % (HPLC) Haute qualité en usine

Brève description :

Nom chimique : 3-Acide bromophénylboronique

CAS : 89598-96-9

Pureté : >99,5 % (HPLC)

Apparence : poudre blanche à blanc cassé

Production commerciale de haute qualité

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Fourniture du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : 3-Acide bromophénylboronique CAS : 89598-96-9

Propriétés chimiques:

Nom chimique3-Acide bromophénylboronique
Synonymes3-Acide bromobenzèneboronique
Numéro CAS89598-96-9
Numéro CATRF-PI1323
État des stocksEn stock, échelle de production jusqu'à 25 tonnes/mois
Formule moléculaireC6H6BBrO2
Poids moléculaire200,83
Point de fusion164,0 ~ 168,0 ℃ (allumé.)
SolubilitéSoluble dans le méthanol ; Légèrement soluble dans l'eau
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparencePoudre blanche à blanc cassé
Pureté / Méthode d'analyse>99,5 % (HPLC)
Perte au séchage<0,50%
Résidus à l'allumage<0,20%
Impureté unique<0,50%
Impuretés totales<0,50%
Métaux lourds (en Pb)<20 ppm
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationIntermédiaires pharmaceutiques ; Intermédiaires OLED

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

3-L'acide bromophénylboronique (CAS : 89598-96-9) est principalement utilisé comme intermédiaires de synthèse organique, intermédiaires pharmaceutiques et intermédiaires OLED, intermédiaires à cristaux liquides ou matériaux d'affichage. 3-L'acide bromophénylboronique est utilisé comme réactif impliqué dans une variété de réactions organiques, notamment : la réaction de couplage croisé Suzuki-Miyaura ; Couplage croisé oxydatif ; Homocouplage catalysé par le sel d'or ; Réactions d'addition énantiosélectives Couplage Suzuki-Miyaura pour la synthèse d'acides arylboroniques anthranilamide-protégés ; C-H Fonctionnalisation des quinones.

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