Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produits

Acide 3-(Hydroxyméthyl)phénylboronique CAS 87199-15-3 Pureté > 99,5 % (HPLC) Usine de haute qualité

Brève description :

Nom chimique : Acide 3-(Hydroxyméthyl)phénylboronique

CAS : 87199-15-3

Pureté : >99,5 % (HPLC)

Apparence : Poudre blanche à blanc cassé

Production commerciale de haute qualité

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Fourniture du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Acide 3-(Hydroxyméthyl)phénylboronique
CAS : 87199-15-3

Propriétés chimiques:

Nom chimiqueAcide 3-(Hydroxyméthyl)phénylboronique
SynonymesAcide 3-(Hydroxyméthyl)benzèneboronique
Numéro CAS87199-15-3
Numéro CATRF-PI1296
État des stocksEn stock, échelle de production jusqu'à 25 tonnes/mois
Formule moléculaireC7H9BO3
Poids moléculaire151,96
Point de fusion95,0 ~ 99,0 ℃ (allumé)
SolubilitéSoluble dans le méthanol ; Légèrement soluble dans l'eau
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparenceBlanc à Cassé - Poudre blanche
Pureté / Méthode d'analyse>99,5 % (HPLC)
Perte au séchage<0,50%
Résidus à l'allumage≤0,20%
Impureté unique<0,20%
Impuretés totales<0,50%
Métaux lourds (en Pb)<20 ppm
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationIntermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

Acide 3-(hydroxyméthyl)phénylboronique (CAS : 87199-15-3), réactif utilisé pour la réaction de couplage croisé Suzuki-Miyaura, la trifluorométhylation médiée par le cuivre, les transformations catalysées par le cuivre à partir d'acides arylboroniques dans l'eau, Mitsunobu, Suzuki et les réactions d'amidation avec l'hydroxyphénylamino bromopyrazinecarboxylate. Réactif impliqué dans la synthèse de molécules biologiquement actives, notamment les inhibiteurs de la chorismate mutase H37Rv de Mycobacterium tuberculosis via des réactions de couplage de Suzuki, les inhibiteurs de la protéase du VIH ayant une activité antivirale contre les virus résistants aux médicaments, les dérivés du pyrrole destinés à être utilisés comme inhibiteurs de la PDE4B.

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