Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produits

3-Indoléacétonitrile CAS 771-51-7 Pureté >99,0 % (HPLC) Usine de haute qualité

Brève description :

Nom chimique : 3-Indoléacétonitrile

CAS : 771-51-7

Pureté : >99,0 % (HPLC)

Apparence : Poudre jaune clair à brun clair

Production commerciale de haute qualité

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de 3-indoleacétonitrile (CAS : 771-51-7) avec une production commerciale de haute qualité. Accueilli à la commande.

Propriétés chimiques:

Nom chimique3-Indoléacétonitrile
SynonymesIndole-3-Acétonitrile ; 2-(1H-Indol-3-yl)acétonitrile
Numéro CAS771-51-7
Numéro CATRF-PI1602
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des tonnes
Formule moléculaireC10H8N2
Poids moléculaire156.19
Point de fusion33,0 ~ 36,0 ℃ (allumé)
Densité1,1566
SolubilitéSoluble dans le méthanol (presque transparent)
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparencePoudre jaune clair à brun clair
Pureté / Méthode d'analyse>99,0 % (HPLC)
Perte au séchage<1,00%
Impureté unique<0,50%
Impuretés totales<1,00%
Spectre RMN 1HConforme à la structure
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationIntermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

3-Indoléacétonitrile (CAS : 771-51-7), Réactif pour la préparation de : inhibiteurs de la tryptophane dioxygénase, pyridyl-éthényl-indoles en tant qu'immunomodulateurs anticancéreux potentiels ; Inhibiteurs d'histone désacétylase ; Inhibiteurs potentiels de kinases ; activateurs de canaux potassiques Kv7/KCNQ ; Kinésine-Inhibiteur spécifique du MKLP-2 ; Pesticides ; Agents potentiels d'imagerie du cancer par TEP ; Agonistes du récepteur farnésoïde X (FXR) comme traitement de l'athérosclérose ; Inhibiteurs de la butyrylcholinestérase ; Inhibiteurs de la nécroptose.

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