Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produits

Acide 3-(méthoxycarbonyl)phénylboronique CAS 99769-19-4 Pureté > 97,0 % (HPLC) Usine de haute qualité

Brève description :

Nom chimique : Acide 3-(méthoxycarbonyl)phénylboronique

CAS : 99769-19-4

Pureté : >97,0 % (HPLC)

Aspect : Poudre blanche à jaune clair

Production commerciale de haute qualité

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Fourniture du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Acide 3-(méthoxycarbonyl)phénylboronique
CAS : 99769-19-4

Propriétés chimiques:

Nom chimiqueAcide 3-(méthoxycarbonyl)phénylboronique
Synonymes3-Acide méthoxycarbonylphénylboronique ; Acide 3-(méthoxycarbonyl)benzèneboronique
Numéro CAS99769-19-4
Numéro CATRF-PI1451
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des tonnes
Formule moléculaireC8H9BO4
Poids moléculaire179,97
Point de fusion205,0 ~ 208,0 ℃ (allumé)
SolubilitéSoluble dans le méthanol ; Insoluble dans l'eau
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparencePoudre blanche à jaune clair
Pureté / Méthode d'analyse>97,0 % (HPLC)
Pureté >97,0 % (titrage de neutralisation)
Spectre infrarougeConforme à la structure
Spectre RMN du protonConforme à la structure
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationIntermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

Acide 3-(méthoxycarbonyl)phénylboronique (CAS : 99769-19-4), Réaction de couplage croisé Suzuki-Miyaura ; Composés de bore. L'acide 3-(méthoxycarbonyl)phénylboronique peut être utilisé dans la préparation d'un dérivé de pyrazolylpyrimidinamine substitué destiné à être utilisé comme inhibiteurs de protéine kinase et de réaction de Suzuki. Réactif utilisé pour la réaction de Heck oxydative catalysée en tandem de type Pd(II) et la séquence d'amidation intramoléculaire C-H, la fluoroalkylation aérobie sans ligand médiée par le cuivre des acides arylboroniques avec des iodures de fluoroalkyle, l'ipso-nitration en un seul pot des acides arylboroniques, la nitration catalysée par le cuivre, la cyclocondensation suivie par le palladium-phosphine-catalysé Accouplement Suzuki-Miyaura. Réactif utilisé dans la préparation de biaryles via une réaction de couplage croisé Suzuki - Miyaura catalysée par le nickel d'halogénures d'aryle avec de l'acide arylboronique.

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