Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.

Produits

3-(Trifluoroacétyl)Indole CAS 14618-45-2 Pureté >97,5 % (HPLC)

Brève description :

Nom chimique : 3-(Trifluoroacétyl)Indole

CAS : 14618-45-2

Pureté : >97,5 % (HPLC)

Apparence : Poudre jaune clair à jaune

Production commerciale de haute qualité

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de 3-(Trifluoroacétyl)Indole (CAS : 14618-45-2) avec une production commerciale de haute qualité. Accueilli à la commande.

Propriétés chimiques:

Nom chimique3-(Trifluoroacétyl)Indole
Synonymes3-Indolyl trifluorométhyl cétone
Numéro CAS14618-45-2
Numéro CATRF-PI1575
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des tonnes
Formule moléculaireC10H6F3NO
Poids moléculaire213.16
Point de fusion211,0 ~ 214,0 ℃ (allumé.)
Densité1,423 ± 0,06 g/cm3
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparencePoudre jaune clair à jaune
Pureté / Méthode d'analyse>97,5 % (HPLC)
Spectre RMN 1HConforme à la structure
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationIntermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

Le 3-(Trifluoroacétyl)Indole (CAS : 14618-45-2) est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique. Réactif pour la synthèse énantiosélective d'indoles via le palladium-alkylation asymétrique cinétique catalysée ; Réactif pour la préparation de N-pyridinylindolecarboxamides par amidation de dérivés d'aminopyridine avec de l'acide indolecarboxylique ; Réactif pour la préparation d'inhibiteurs de tryptase des mastocytes, à partir d'indoles ; utiliser l'amidation comme étape clé ; Réactif pour la formation d'adduits de Michael via la réaction de Baylis - Hillman ; Réactif pour la préparation d'indolecarboxamides par clivage haloforme du (trifluoroacétyl)indole avec des dialkylamides de lithium.

Laissez votre message