Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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3,5-Dibromopyridine CAS 625-92-3 Analyse ≥99,0 % (GC) Usine de haute qualité

Brève description :

Nom chimique : 3,5-Dibromopyridine

CAS : 625-92-3

Analyse : ≥99,0 % (GC)

Apparence : Poudre de cristal blanche à jaune pâle

Production commerciale de haute qualité

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Fourniture du fabricant, haute pureté, production commerciale
Nom chimique : 3,5-Dibromopyridine
CAS : 625-92-3

Propriétés chimiques:

Nom chimique3,5-Dibromopyridine
Numéro CAS625-92-3
Numéro CATRF-PI556
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des tonnes
Formule moléculaireC5H3Br2N
Poids moléculaire236,89
Solubilité Soluble dans le chloroforme et le méthanol ; Insoluble dans l'eau
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparencePoudre de cristal blanche à jaune pâle
Méthode d'essai/d'analyse≥99,0 % (GC)
Point de fusion111,0 ~ 112,0 ℃
Humidité (K.F)≤0,20%
Impuretés totales≤1,0%
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationIntermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

La 3,5-Dibromopyridine (CAS : 625-92-3) est un intermédiaire pharmaceutique important et une matière première d'ingrédients pharmaceutiques actifs. Les conditions de réaction pour la synthèse de la 3,5-Dibromopyridine sont très exigeantes car la formation antichimique électrophile aromatique de la pyridine est beaucoup plus lente que celle du benzène, nécessitant souvent des conditions de réaction drastiques et généralement seulement des réactions de substitution en 3-position. La 3-Acétylamino-5-Éthoxypyridine a été préparée en convertissant la 3, 5-Dibromopyridine avec de l'éthylate de sodium en 3-Bromo-5-Éthoxypyridine, permettant à cette substance d'interagir avec l'ammoniac et en acétylant l'aminoéthoxypyridine ainsi formée avec l'anhydride acétique. Produits en aval : 3-Amino-5-Hydroxypyridine ; 3-Amino-5-Bromopyridine; 5-Méthoxy-Pyridine-3-Carbaldéhyde ; 3-(Benzyloxy)-5-Bromopyridine et etc.

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