Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produits

3,5-Acide difluorophénylboronique CAS 156545-07-2 Pureté >99,0 % (HPLC) Usine de haute qualité

Brève description :

Nom chimique : 3,5-Acide difluorophénylboronique

CAS : 156545-07-2

Pureté : >99,0 % (HPLC)

Apparence : Poudre blanche cassée

Production commerciale de haute qualité

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Fourniture du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : 3,5-Acide difluorophénylboronique CAS : 156545-07-2

Propriétés chimiques:

Nom chimique3,5-Acide difluorophénylboronique
Synonymes3,5-Acide difluorobenzèneboronique
Numéro CAS156545-07-2
Numéro CATRF-PI1361
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des tonnes
Formule moléculaireC6H5BF2O2
Poids moléculaire157,91
Point de fusion210,0 ~ 217,0 ℃ (allumé)
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparencePoudre blanc cassé
Pureté / Méthode d'analyse>99,0 % (HPLC)
Perte au séchage<1,00%
Résidus à l'allumage<0,50%
Impureté unique<0,50%
Impuretés totales<1,00%
Métaux lourds (en Pb)<20 ppm
Spectre infrarougeConforme à la structure
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationIntermédiaires pharmaceutiques ; Intermédiaires OLED / Cristaux Liquides

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

L'acide 3,5-difluorophénylboronique (CAS : 156545-07-2) est utilisé comme réactif dans la réaction de couplage croisé Suzuki-Miyaura ; Réactifs de fluoration, blocs de construction fluorés. L'acide 3,5-difluorophénylboronique est utilisé comme intermédiaires de synthèse organique, intermédiaires pharmaceutiques et intermédiaires OLED, intermédiaires à cristaux liquides ou matériaux d'affichage. Réactif impliqué dans : Synthèse d'analogues d'honokiol en tant qu'inhibiteurs de l'angiogenèse ; Réactions d'homo-couplage ; Réactions croisées Suzuki-Miyaura-couplage ; Réduction énantiosélective au borane de la trifluoroacétophénone.

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