4-Aminoantipyrine CAS 83-07-8 Pureté >99,0 % en usine
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| Nom chimique | 4-Aminoantipyrine |
| Synonymes | 4-Aminophénazone; 4-AA; Ampyrone; NSC-6242 ; Métapirazone ; Solnapyrine-A; Métamizole EP Impureté B |
| Numéro CAS | 83-07-8 |
| Numéro CAT | RF-PI1960 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C11H13N3O |
| Poids moléculaire | 203.24 |
| Solubilité | Soluble dans l'eau, 500 g/L (20 ℃) |
| Test de détection du dioxyde d'hydrogène | Pour réussir le test (méthode à la peroxydase) |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre cristalline jaune pâle à jaune-brune |
| Pureté | >99,0% |
| Point de fusion | 106,0 ~ 110,0 ℃ |
| Perte au séchage | <1,50% |
| Cendres sulfatées | <0,10% |
| Impuretés totales | <1,00% |
| Solubilité | Liquide jaune clair, 50 mg/ml dans l'eau |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| RMN | Conforme à la structure |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon l'exigence du client
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité
4-Aminoantipyrine (CAS : 83-07-8) présente des propriétés à la fois analgésiques et anti-inflammatoires. 4-L'aminoantipyrine est utilisée comme réactif pour la détermination du glucose en présence de peroxydase et de phénol. Il est utilisé comme médicament dipyrone. 4-L'aminoantipyrine est un métabolite de l'aminopyrine, possédant des propriétés à la fois analgésiques et anti-inflammatoires. Réactif de couplage pour les réactifs de Trinder dans les tests colorimétriques de détection du peroxyde d'hydrogène. Forme des colorants hautement stables par couplage avec les réactifs de Trinder en présence de peroxydase et de H2O2. Convient donc pour une utilisation dans le diagnostic des bandelettes de test et des solutions. 4-L'aminoantipyrine est le réactif analytique le plus utilisé pour l'estimation du phénol. 4-L'aminoantipyrine forme des bases de Schiff hétérocycliques, par réaction avec divers aldéhydes et oximes. Ces bases de Schiff forment des complexes stables avec les métaux de transition. 4-L'aminoantipyrine est un intermédiaire du métamizole sodique.
