Acide 4-(Aminométhyl)benzoïque CAS 56-91-7 Analyse ≥99,0% Usine
Fourniture du fabricant, haute pureté, production commerciale
Nom chimique : Acide 4-(Aminométhyl)benzoïque
CAS : 56-91-7
| Nom chimique | Acide 4-(Aminométhyl)benzoïque |
| Synonymes | Acide aminométhylbenzoïque ; acide p-(aminométhyl)benzoïque ; PAMBA; 4-Amb-OH; Acide tranexamique Impureté D |
| Numéro CAS | 56-91-7 |
| Numéro CAT | RF-PI443 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C8H9NO2 |
| Poids moléculaire | 151.17 |
| Point de fusion | ≥300℃ (allumé.) |
| Densité | 1.239 |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Cristal en flocons blanc ou blanc cassé ou poudre cristalline |
| Méthode de dosage/analyse | ≥99,0 % (HPLC) |
| Solubilité | Soluble dans l'eau chaude ; Légèrement soluble dans l'eau ; Insoluble dans l'éthanol, le chloroforme ou l'éther |
| Identification | Réaction de la ninhydrine lorsqu'elle est chauffée Bleu-Violet |
| Identification | Spectrophotométrie ultraviolette : Absorption maximale à 227 nm |
| Identification | Le spectre d'absorption infrarouge est conforme à la norme de référence |
| Perte au séchage | ≤5,0% |
| Résidus à l'allumage | ≤0,20% |
| Métaux lourds | ≤15 ppm |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaire pharmaceutique |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.
L'acide 4-(aminométhyl)benzoïque (CAS 56-91-7) est un composé organique qui peut servir d'agent antifibrinolytique de type 2 utilisé dans le traitement des troubles cutanés fibrotiques, tels que la maladie de La Peyronie. Utilisations : Intermédiaire de synthèse organique. Médicaments hémostatiques, inhibiteurs fibrinolytiques, adaptés à diverses maladies causées par une activité enzymatique fibrinolytique excessive. L'acide 4-(aminométhyl)benzoïque agit comme un dérivé d'acide aminé non naturel. De plus, il réagit avec le sulfate de 2-méthyl-isothiourée pour préparer l’acide 4-guanidinométhylbenzoïque.
