4-Bromobenzaldéhyde CAS 1122-91-4 Pureté >99,0 % (GC) Usine
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| Nom chimique | 4-Bromobenzaldéhyde |
| Synonymes | p-Bromobenzaldéhyde; 4-BBA |
| Numéro CAS | 1122-91-4 |
| Numéro CAT | RF-PI336 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C7H5BrO |
| Poids moléculaire | 185.02 |
| Point de fusion | 55,0 ~ 58,0 ℃ (allumé.) |
| Point d'ébullition | 66,0 ~ 68,0 ℃ à 2 mmHg |
| Point d'éclair | 108°(226°F) |
| Densité | 1,85g/cm3 |
| Sensible | Sensible à l'air |
| Solubilité | Insoluble dans l'eau ; Soluble dans l'éther, les alcools |
| Remarque sur les dangers | Irritant / Nocif / Sensible à l'air |
| Groupe d'emballage | III |
| Conditions de stockage | Température ambiante |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Cristal blanc ou pâle-jaune |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (GC) |
| 4-Aicd bromobenzoïque | <0,70 % (GC) |
| Autres impuretés inconnues | <0,30 % (GC) |
| Impuretés totales | <1,00% |
| Humidité (K.F) | <0,20% |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaire de synthèse organique et pharmaceutique |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon l'exigence du client
Conditions de stockage :Conserver dans des contenants hermétiques et résistants à la lumière, et conserver au réfrigérateur


Le 4-Bromobenzaldéhyde (CAS 1122-91-4) est un composé chimique appartenant au groupe des composés aromatiques. 4-Le bromobenzaldéhyde est largement utilisé comme intermédiaire pour la préparation de produits agrochimiques, pharmaceutiques et autres composés organiques. 4-Le bromobenzaldéhyde fait partie d'un groupe de benzaldéhydes qui ont une activité antibactérienne in vivo contre Mycobacterium tuburculosis. Il est également utilisé comme réactif dans la synthèse du 4-Bromobenzaldéhyde semicarbazone, un composé d'essai d'une nouvelle classe d'anticonvulsivants. Le 4-Bromobenzaldéhyde est utilisé comme précurseur et réagit avec le sulfaméthoxazole pour préparer la base de Schiff, 4-[(4-Bromo-benzylidène)-amino]-N-(5-méthyl-isoxazol-3-yl)-benzène sulfonamide, qui peut être utilisé pour la photostabilité du polychlorure de vinyle (PVC). Il joue un rôle important dans le palladium-monocatalysé- et bis-arylation de 3,4-(éthylènedioxy)thiophènes. Il est utilisé dans une étude de couplage croisé avec le vinyltrifluoroborate de potassium.




