4-Acide carbamoylphénylboronique CAS 123088-59-5 Pureté >98,5 % (HPLC) Haute qualité
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Nom chimique : 4-Acide carbamoylphénylboronique CAS : 123088-59-5
| Nom chimique | 4-Acide carbamoylphénylboronique |
| Synonymes | 4-Acide carbamoylbenzèneboronique ; Acide (4-Aminocarbonylphényl)boronique ; Acide 4-(Aminocarbonyl)benzèneboronique |
| Numéro CAS | 123088-59-5 |
| Numéro CAT | RF-PI1302 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C7H8BNO3 |
| Poids moléculaire | 164,96 |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche à blanc cassé |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,5 % (HPLC) |
| Point de fusion | 230,0 ~ 240,0 ℃ |
| Perte au séchage | <1,00% |
| Impureté unique | <1,00% |
| Impuretés totales | <1,50% |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaires pharmaceutiques |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.
4-Acide carbamoylphénylboronique (CAS : 123088-59-5), Réactif impliqué dans : les réactions de couplage croisé Suzuki-Miyaura, Sonogashira et Buchwald-Hartwig pour la synthèse de dérivés substitués du pyrène ; Réactions de Suzuki-Miyaura pour la synthèse d'oxabenzindoles et de méthanobenzindoles aryl-substitués ou de 2-aminoimidazole triazoles ; Couplage à trois composants avec des triflates et des alcènes. Réactif impliqué dans la synthèse de molécules biologiquement actives, notamment : Molécules peptidomimétiques hybrides comme inhibiteurs de la protéine STAT3 ; Antagonistes des récepteurs de la vasopressine V1B pour utilisation comme antidépresseurs et anxiolytiques ; (Thienopyridine)caboxamides comme inhibiteurs de CHK1.
