4-Acide carboxyphénylboronique CAS 14047-29-1 Pureté > 99,5 % (HPLC) Qualité supérieure en usine
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Nom chimique : 4-Acide carboxyphénylboronique CAS : 14047-29-1
| Nom chimique | 4-Acide carboxyphénylboronique (contient des quantités variables d'anhydride) |
| Synonymes | 4-Acide carboxybenzèneboronique |
| Numéro CAS | 14047-29-1 |
| Numéro CAT | RF-PI1293 |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à 25 tonnes/mois |
| Formule moléculaire | C7H7BO4 |
| Poids moléculaire | 165,94 |
| Point de fusion | 220 ℃ (déc.) (lit.) |
| Solubilité | Soluble dans le méthanol |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,5 % (HPLC) |
| Perte au séchage | <0,50% |
| Résidus à l'allumage | <0,20% |
| Impureté unique | <0,50% |
| Impuretés totales | <0,50% |
| Métaux lourds (en Pb) | <20 ppm |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaires pharmaceutiques |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.
4-L'acide carboxyphénylboronique (CAS : 14047-29-1) est un réactif très polyvalent. C'est un réactif utilisé dans diverses réactions, notamment les réactions de condensation avec des chaînes stabilisatrices à la surface du latex de polystyrène, les réactions de couplage Suzuki, l'estérification, la dérivatisation de la polyvinylamine. Il s'agit de réactifs utilisés pour le couplage croisé Suzuki-Miyaura, l'induction de la sensibilité au pH sur la durée de vie de fluorescence des points quantiques par des colorants fluorescents NIR, des nanoparticules de palladium bio-supportées comme catalyseur sans phosphine pour la réaction de Suzuki dans l'eau et la S-arylation catalysée par Chan-Lam-type Cuivre (Cu) avec des acides arylboroniques à température ambiante. Il s'agit de réactifs utilisés pour la préparation d'isoquinolones via un couplage croisé Suzuki-Miyaura régiosélectif et une aminocarbonylation et annulation intramoléculaires catalysées par le palladium tandem.
