4-Acide chlorophénylboronique CAS 1679-18-1 Pureté > 99,5 % (HPLC) Haute qualité en usine
Fourniture du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : 4-Acide chlorophénylboronique CAS : 1679-18-1
| Nom chimique | 4-Acide chlorophénylboronique |
| Synonymes | 4-Acide chlorobenzèneboronique ; p-Acide chlorophénylboronique |
| Numéro CAS | 1679-18-1 |
| Numéro CAT | RF-PI1315 |
| État des stocks | En stock, échelle de production jusqu'à 25 tonnes/mois |
| Formule moléculaire | C6H6BClO2 |
| Poids moléculaire | 156.37 |
| Solubilité | Soluble dans le méthanol ; Légèrement soluble dans l'eau |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche à blanc cassé |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,5 % (HPLC) |
| Point de fusion | 284,0 ~ 289,0 ℃ |
| Humidité (K.F) | <0,50% |
| Résidus à l'allumage | <0,20% |
| Impureté unique | <0,50% |
| Impuretés totales | <0,50% |
| Métaux lourds (en Pb) | <20 ppm |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaires pharmaceutiques ; Intermédiaires OLED |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.
L'acide 4-chlorophénylboronique (CAS : 1679-18-1), peut être utilisé comme intermédiaire pharmaceutique et matériel. C'est également un intermédiaire important pour la production d'OLED, largement utilisé dans les matériaux électroniques. 4-Acide chlorophénylboronique peut être utilisé comme réactif dans : la réaction de couplage croisé Suzuki-Miyaura ; Palladium-arylation directe catalysée ; Cyclopallade; Tandem-type Pd(II)-réaction de Heck oxydative catalysée et amidation intramoléculaire C-H ; Fluoralkylation aérobie sans ligand médiée par le cuivre ; Pd-cyclisation arylative catalysée. Le ruthénium catalyse l'arylation directe ; Réactions de couplage catalysées par du cuivre sans ligand et catalysées ; Arylation et alcynylation régiosélectives par réactions de couplage croisé Suzuki-Miyaura et Sonogashira. Il peut également être utilisé pour préparer : des diarylméthylidènefluorènes substitués via la réaction de couplage de Suzuki ; Baclofène lactame par couplage Suzuki d'un tosylate de pyrrolinyle, suivi d'une réaction d'hydrogénation ; Complexes de thiocarboxamide de palladium (II) comme catalyseurs de couplage Suzuki.
