4-Diméthylaminopyridine (DMAP) CAS 1122-58-3 Pureté >99,0 % (HPLC) Catalyseur à haute efficacité
Ruifu Chemical est le principal fabricant de 4-Diméthylaminopyridine (DMAP) (CAS : 1122-58-3) de haute qualité. 4-La diméthylaminopyridine est un nouveau type de catalyseur efficace largement utilisé dans la synthèse chimique, dans la synthèse organique, la synthèse de médicaments, les pesticides, les colorants, les épices et autres acylations synthétiques, alkylations, éthérifications et autres types de réactions ont une capacité catalytique élevée et ont un effet extrêmement évident sur l'amélioration du rendement.
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| Nom chimique | 4-Diméthylaminopyridine |
| Synonymes | DMAP ; 4-(Diméthylamino)pyridine; N-(4-Pyridyl)diméthylamine; N,N-Diméthylpyridine-4-Amine ; N,N-Diméthyl-4-Pyridinamine ; gamma-(Diméthylamino)pyridine |
| Numéro CAS | 1122-58-3 |
| État des stocks | En stock, capacité de production 40 tonnes par mois |
| Formule moléculaire | C7H10N2 |
| Poids moléculaire | 122.17 |
| Point de fusion | 110,0 ~ 114,0 ℃ |
| Point d'ébullition | 190 ℃/150 mmHg |
| Densité | 0,906 g/mL à 25℃ |
| Indice de réfraction n20/D | 1.431 |
| Solubilité dans le méthanol | Très faible turbidité |
| Solubilité dans l'eau | Soluble dans l'eau, 80 g/l 25 ℃ |
| Solubilité (très soluble dans) | Chloroforme, Benzène, Méthanol, Acétone |
| Stabilité | Écurie. Incompatible avec les acides, les agents oxydants |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Origine du produit | Shanghai, Chine |
| Catégories de produits | Intermédiaires pharmaceutiques |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre cristalline blanche ou blanc cassé |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (HPLC) |
| Point de fusion | 110,0 ~ 114,0 ℃ |
| Insoluble dans l'eau | <0,10% |
| Humidité (K.F) | <0,30% |
| Perte au séchage | <0,50 % (sous vide pendant 3 heures à 60 ℃) |
| Impureté unique | <0,50% |
| Impuretés totales | <1,00% |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| Spectre RMN 1H | Conforme à la structure |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
Forfait : Bouteille fluorée, sac en papier d'aluminium, fût de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Gardez le récipient bien fermé. Conserver dans un entrepôt frais, sec (2-8℃) et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Tenir à l'écart du soleil ; éviter le feu et les sources de chaleur ; éviter l'humidité.
Expédition : Livrez dans le monde entier par avion, par mer, par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.
1122-58-3 - Risque et sécurité
Codes de risque
R25 - Toxique en cas d'ingestion
R34 - Provoque des brûlures
R24/25 -
R36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
R27 - Très toxique par contact avec la peau
R36 - Irritant pour les yeux
R24 - Toxique par contact avec la peau
R20 - Nocif par inhalation
R61 - Peut nuire à l'enfant à naître
R40 - Preuve limitée d'un effet cancérigène
R23/24/25 - Toxique par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
R67 - Les vapeurs peuvent provoquer somnolence et vertiges
R66 - Une exposition répétée peut provoquer un dessèchement ou des gerçures de la peau.
R21/22 - Nocif par contact avec la peau et par ingestion.
R11 - Très inflammable
R36/37 - Irritant pour les yeux et le système respiratoire.
R22 - Nocif en cas d'ingestion
R19 - Peut former des peroxydes explosifs
Description de la sécurité
S36/37/39 - Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S45 - En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).
S28A -
S26 - En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S28 - Après contact avec la peau, laver immédiatement et abondamment avec de la mousse de savon.
S36/37 - Porter des vêtements et des gants de protection appropriés.
S53 - Éviter l'exposition - obtenir des instructions spéciales avant utilisation.
S27 - Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
S22 - Ne respirez pas la poussière.
S16 - Tenir à l'écart des sources d'ignition.
Numéros d'identification ONU UN 2811 6.1/PG 2
WGK Allemagne 3
RTECSUS8400000
TSCA T
Code SH 2942000000
Note de danger Toxique/Corrosif
Classe de danger 8
Groupe d'emballage II
Toxicité DL50 par voie orale chez Lapin : 140 mg/kg DL50 par voie cutanée Lapin 90 mg/kg
La 4-Diméthylaminopyridine (DMAP) (CAS : 1122-58-3) est un nouveau catalyseur à haute efficacité largement utilisé en synthèse chimique. Il a une capacité catalytique élevée dans la synthèse organique, la synthèse de médicaments, les pesticides, les colorants, la synthèse de parfums d'acylation, d'alkylation, d'éthérification et d'autres types de réaction, et a un effet très évident sur l'amélioration du rendement. Acylation de l'alcool ; Acylation des phénols ; Acylation des amines ; Acylation des énolates ; Réactions des isocyanates ; Applications diverses ; Transfert de groupes fonctionnels.
DMAP, est un catalyseur d'acylation super nucléophile. La résonance du groupe diméthylamino donneur d'électrons dans sa structure et du cycle parent (cycle pyridine) peut fortement activer l'atome d'azote sur le cycle pour subir une substitution nucléophile, ce qui catalyse de manière significative les alcools et amines/acides à haute résistance et peu réactifs. L'activité de la réaction d'acylation/estérification est d'environ 104 à 106 fois celle de la pyridine. Le transfert d'acyle est une transformation courante dans la nature et la synthèse organique, dans laquelle le DMAP chiral est un catalyseur de transfert d'acyle asymétrique courant. Depuis 1996, l'équipe de Vedejs et Fu a rapporté respectivement les catalyseurs DMAP chiraux centraux et chiraux planaires, les catalyseurs DMAP chiraux ont été considérablement développés. Divers DMAP chiraux centraux, chiraux planaires, spiro-chiraux et chiraux centraux ont été rapportés les uns après les autres et ont été bien appliqués dans de nombreuses réactions de transfert d'acyle asymétriques.
Le DMAP est un catalyseur nucléophile très polyvalent pour les réactions d'acylation et les estérifications. Il est également utilisé dans diverses transformations organiques comme la réaction Baylis-Hillman, la réaction Dakin-West, la protection des amines, les C-acylations, les silylations, les applications en chimie des produits naturels et bien d'autres.
Le DMAP peut être utilisé comme catalyseur : Pour l'acylation d'alcools avec des anhydrides d'acide sous base auxiliaire - et des conditions sans solvant pour synthétiser les esters correspondants. Dans la réaction de Baylis - Hillman pour former une liaison carbone - carbone par le couplage d'un alcène activé avec un aldéhyde ou une cétone.
Un catalyseur très efficace pour les réactions d'acylation.
