Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produits

4-(Diphénylamino)phénylboronique Acide Pinacol Ester CAS 267221-88-5 Pureté > 98,0 % (HPLC) Usine de haute qualité

Brève description :

Nom : 4-(Diphénylamino)phénylboronique Ester Pinacol

CAS : 267221-88-5

Pureté : > 98,0 % (HPLC)

Apparence : Poudre blanche à jaune clair à cristal

Production commerciale de haute qualité

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Fourniture du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Ester de pinacol d’acide 4-(diphénylamino)phénylboronique
CAS : 267221-88-5

Propriétés chimiques:

Nom chimiqueEster de pinacol d'acide 4-(diphénylamino)phénylboronique
SynonymesN,N-Diphényl-4-(4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline ; 2-[4-(Diphénylamino)phényl]-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane ; Triphénylamine - 4 - Ester de pinacol d'acide boronique
Numéro CAS267221-88-5
Numéro CATRF-PI1408
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des tonnes
Formule moléculaireC24H26BNO2
Poids moléculaire371.29
Point de fusion93,0 ~ 97,0 ℃
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparencePoudre blanche à jaune clair à cristal
Pureté / Méthode d'analyse>98,0 % (HPLC)
Pureté>98,0 % (titrage de neutralisation)
Perte au séchage<1,00%
Impuretés totales<2,00%
Spectre infrarougeConforme à la structure
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationIntermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

L'ester pinacol de l'acide 4-(diphénylamino)phénylboronique (CAS : 267221-88-5) est un ester d'acide arylboronique principalement utilisé en synthèse organique. Il peut être utilisé dans la réaction de couplage croisé Suzuki-Miyaura catalysée par des métaux de transition en raison de sa faible toxicité et de sa réactivité unique. C'est un ester d'acide boronique riche en électrons qui peut également être utilisé en protodéboronation. Il peut également être utilisé dans la synthèse d'oligothiophène (groupe donneur d'électrons) pour la fabrication de cellules solaires sensibilisées aux colorants (DSSC).

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