Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produits

4-Acide formylphénylboronique CAS 87199-17-5 Pureté >99,5 % (HPLC) Usine de haute qualité

Brève description :

Nom chimique : 4-Acide formylphénylboronique

CAS : 87199-17-5

Pureté : >99,5 % (HPLC)

Apparence : Blanc à Cassé - Poudre blanche

Production commerciale de haute qualité

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Fourniture du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : 4-Acide formylphénylboronique CAS : 87199-17-5

Propriétés chimiques:

Nom chimique4-Acide formylphénylboronique (contient des quantités variables d'anhydride)
Synonymes4-Acide formylbenzèneboronique
Numéro CAS87199-17-5
Numéro CATRF-PI1297
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des tonnes
Formule moléculaireC7H7BO3
Poids moléculaire149,94
Point de fusion237,0 ~ 242,0 ℃ (allumé.)
Solubilité dans l'eauLégèrement soluble dans l'eau
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparenceBlanc à cassé-Poudre blanche
Pureté / Méthode d'analyse>99,5 % (HPLC)
Teneur en humidité (K.F)<0,50%
Résidus à l'allumage<0,20%
Impureté unique<0,50%
Impuretés totales<0,50%
Métaux lourds (en Pb)<20 ppm
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationIntermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

4-L'acide formylphénylboronique (CAS : 87199-17-5) agit comme un réactif utilisé pour le palladium-arylation catalysée Suzuki-Miyaura - triéthylamine-condensations de Hantzsch à trois-composants catalysées, nitrations de cuivre-catalysées, mono-clivage oxydatif de dialcènes catalysé par Trametes hirsuta, palladacycle-couplage croisé catalysé d'acides arylboroniques avec des anhydrides carboxyliques ou des chlorures d'acyle, réactions de couplage croisé oxydatif aérobie catalysées au palladium.

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