Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produits

Acide 4-(méthylsulfonyl)phénylboronique CAS 149104-88-1 Pureté >99,5 % (HPLC)

Brève description :

Nom chimique : Acide 4-(méthylsulfonyl)phénylboronique

CAS : 149104-88-1

Pureté : >99,5 % (HPLC)

Apparence : Poudre blanche à cassé-blanche

Production commerciale de haute qualité

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Fourniture du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Acide 4-(méthylsulfonyl)phénylboronique
CAS : 149104-88-1

Propriétés chimiques:

Nom chimiqueAcide 4-(méthylsulfonyl)phénylboronique
SynonymesAcide 4-(méthanesulfonyl)phénylboronique ; Acide 4-(méthanesulfonyl)benzèneboronique
Numéro CAS149104-88-1
Numéro CATRF-PI1284
État des stocksEn stock, échelle de production jusqu'à 25 tonnes/mois
Formule moléculaireC7H9BO4S
Poids moléculaire200.02
Point de fusion275,0 ~ 277,0 ℃
SolubilitéSoluble dans le méthanol
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparenceBlanc à Cassé - Poudre blanche
Pureté / Méthode d'analyse>99,5 % (HPLC)
Pureté / Méthode d'analyse98,0 ~ 102,0 % (titrage par NaOH)
Perte au séchage<0,50%
Impureté unique<0,50%
Métaux lourds (en Pb)<20 ppm
Spectre infrarougeConforme à la structure
Spectre RMN du protonConforme à la structure
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationIntermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

L'acide 4-(méthylsulfonyl)phénylboronique (CAS : 149104-88-1) est un dérivé de l'acide borique et les produits en aval sont très riches. Acide 4-(méthylsulfonyl)phénylboronique peut être utilisé comme réactif pour : les réactions séquentielles de couplage croisé Suzuki ; Trifluorométhylthiolation oxydative catalysée par le cuivre des acides arylboroniques ; métallation dirigée et fonctionnalisation régiosélective du 3-bromofurane et des hétérocycles associés ; cyclocondensations de pyrrole Barton-Zard et oxydations Baeyer-Villiger ; les procédés de cycloaddition diplaire et de couplage croisé catalysés au palladium ; Réactions de Suzuki en flux continu pour la synthèse intermédiaire d'odanacatib.

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