4-tert-Butylbenzaldéhyde CAS 939-97-9 Pureté >97,0 % (GC) Usine de haute qualité
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| Nom chimique | 4-tert-Butylbenzaldéhyde |
| Synonymes | À déterminer ; 4-t-Butylbenzaldéhyde ; 4-(tert-Butyl)benzaldéhyde ; p-t-Butylbenzaldéhyde ; p-Tertbutyl Benzaldéhyde ; |
| Numéro CAS | 939-97-9 |
| Numéro CAT | RF-PI339 |
| État des stocks | En stock, capacité de production 3 000 tonnes par an |
| Formule moléculaire | C11H14O |
| Poids moléculaire | 162.23 |
| Point d'ébullition | 130 ℃/25 mmHg |
| Point d'éclair | 101℃ (213°F) |
| Densité | 0,970 g/mL à 25 ℃ |
| Indice de réfraction | n20/J 1,53 |
| Sensible | Sensible à la lumière, sensible à l'air |
| Solubilité | Soluble dans le méthanol, l'eau |
| Codes de danger | Xn,N,Xi |
| Déclarations de risques | 22-43-50/53 |
| Déclarations de sécurité | 36/37-60-61 |
| RIDADR | ONU 3082 9/PG 3 |
| WGK Allemagne | 2 |
| Remarque sur les dangers | Irritant |
| TSCA | Oui |
| Classe de danger | 9 Substances dangereuses pour l'environnement |
| Groupe d'emballage | III |
| Code SH | 2912299000 |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Liquide incolore à jaune clair |
| 4-tert-Butylbenzaldéhyde | >97,0 % (GC) |
| Indice de réfraction n20/D | 1,525~1,529 |
| Gravité spécifique (20/20 ℃) | 0,970~0,974 |
| Méta-isomère | <5,00 % (GC) |
| Para-isomère | >95,0 % (GC) |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Synthèse Organique ; Intermédiaires pharmaceutiques |
Forfait: Bouteille, baril, 25 kg/tambour, 170 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Sensible à l'air et à la lumière. Conserver à l'abri de l'air, de la lumière et des agents oxydants. Conserver dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais, sec et ventilé. Conserver dans l'obscurité.


Le 4-tert-Butylbenzaldéhyde (CAS 939-97-9) est un intermédiaire important pour la synthèse de produits chimiques fins, de produits pharmaceutiques, de colorants, de produits chimiques électroniques, de composés d'arômes et de parfums. Il est très demandé dans la synthèse d'essences aromatisantes -- Aldéhyde de lys. Il se formerait lors de l'oxydation partielle du 4-tert-butyltoluène par le peroxyde d'hydrogène dans l'acide acétique glacial, catalysée par des ions bromure en combinaison avec de l'acétate de cobalt (II) ou de l'acétate de cérium (III). La réaction de base de Schiff entre la 4-tert-Butylaniline et le 4-tert-Butylbenzaldéhyde dans l'éthanol a été réalisée sur une puce dans la chambre d'ionisation par désorption laser assistée par matrice (MALDI), l'imine formée a été détectée en temps réel. Utilisé pour préparer des dérivés d'isoxazolyl pénicilline. Le 4-tert-butylbenzaldéhyde convient à une utilisation dans une étude cinétique visant à évaluer les constantes cinétiques (KI) pour l'inhibition de la tyrosinase des champignons par les benzaldéhydes 4-substitués.





