5-(2-Fluorophényl)-1H-Pyrrole-3-Carbaldéhyde CAS 881674-56-2 Pureté intermédiaire du fumarate de Vonoprazan ≥99,0 %
Fournir du fumarate de Vonoprazan et des intermédiaires associés
5-(2-Fluorophényl)pyrrole-3-Carboxaldéhyde CAS 881674-56-2
Pyridine-3-Chlorure de sulfonyle CAS 16133-25-8
Fumarate de vonoprazan (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2
| Nom chimique | 5-(2-Fluorophényl)-1H-Pyrrole-3-Carbaldéhyde |
| Synonymes | Fumarate de Vonoprazan (TAK-438) Intermédiaire 3 |
| Numéro CAS | 881674-56-2 |
| Numéro CAT | RF-PI330 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C11H8FNO |
| Poids moléculaire | 189.19 |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre jaune à brune |
| Point de fusion | 122,0 ~ 131,0 ℃ |
| Identification : RT(HPLC) | Conforme à la norme de référence |
| Perte au séchage | ≤0,50% |
| Résidus à l'allumage | ≤0,50% |
| Substances associées | |
| Pureté | ≥99,0 % |
| Toute impureté unique | ≤0,50% |
| Impuretés totales | ≤1,0% |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaire du Fumarate de Vonoprazan (TAK-438) (CAS 881681-01-2) |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Le 5-(2-Fluorophényl)-1H-Pyrrole-3-Carbaldéhyde (CAS 881674-56-2) agit comme réactif dans la préparation synthétique de nouveaux dérivés du pyrrole en tant que potassium-bloqueur d'acide compétitif (P-CAB). Le 5-(2-Fluorophényl)pyrrole-3-Carboxaldéhyde est l'intermédiaire du fumarate de Vonoprazan (CAS 1260141-27-2). Le fumarate de vonoprazan (Takecab®), découvert et développé par Takeda et Otsuka, a été approuvé par le PMDA du Japon en décembre 2014 et est indiqué pour le traitement de l'ulcère gastrique, de l'ulcère duodénal et de l'œsophagite par reflux. Le fumarate de vonoprazan possède un nouveau mécanisme d'action appelé bloqueurs d'acide potassium-compétitifs, qui inhibent de manière compétitive la liaison des ions potassium à H+, K+-ATPase (également connue sous le nom de pompe à protons) dans l'étape finale de la sécrétion d'acide gastrique dans les cellules pariétales gastriques. Le vonoprazan n'inhibe pas l'activité Na+, K+-ATPase même à des concentrations 500 fois supérieures à celles de leurs valeurs IC50 contre l'activité gastrique H+, K+-ATPase. De plus, le médicament n’est pas affecté par l’état de sécrétion gastrique, contrairement aux IPP.
