Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produits

5-Méthoxyindole-3-Acétonitrile CAS 2436-17-1 Pureté ≥98,0 % Haute Pureté

Brève description :

Nom chimique : 5-Méthoxyindole-3-Acétonitrile

CAS : 2436-17-1

Pureté : ≥98,0 %

Apparence : poudre ou cristal brun à brun foncé

Production commerciale de haute qualité

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Fourniture du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : 5-Méthoxyindole-3-Acétonitrile CAS : 2436-17-1

Propriétés chimiques:

Nom chimique5-Méthoxyindole-3-Acétonitrile
Synonymes5-Méthoxy-3-Indolylacétonitrile ; 2-(5-Méthoxy-1H-indol-3-yl)acétonitrile
Numéro CAS2436-17-1
Numéro CATRF-PI1516
État des stocksEn stock
Formule moléculaireC11H10N2O
Poids moléculaire186.21
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparencePoudre ou cristal brun à brun foncé
Pureté≥98,0 %
Point de fusion57,0 ~ 63,0 ℃
Perte au séchage≤1,00%
Impuretés totales≤2,00%
Spectre infrarougeConforme à la structure
RMNConforme à la structure
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationIntermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

Le 5-méthoxyindole-3-acétonitrile (CAS : 2436-17-1) est un réactif polyvalent utilisé dans la préparation de dérivés de l'acide indole-N-acétique comme inhibiteurs de l'aldose réductase pour le traitement des complications diabétiques. Il est également utilisé dans la synthèse d'analogues de carboline en tant qu'inhibiteurs puissants de MAPKAP-K2. Réactif pour la préparation de dérivés de l'acide indole-N-acétique comme inhibiteurs de l'aldose réductase pour le traitement des complications diabétiques ; Réactif pour la préparation de dérivés d'indole à substitution phénéthyle comme agonistes et antagonistes mélatoninergiques.

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