5-(Pipérazin-1-yl)benzofuran-2-Carboxamide CAS 183288-46-2 Pureté >99,0 % (HPLC)
Intermédiaires liés à l'approvisionnement du fabricant
5-Cyanoindole CAS 15861-24-2
3-(4-Chlorobutyl)-5-Cyanoindole CAS 143612-79-7
Éthyle 5-Nitrobenzofurane-2-Carboxylate CAS 69604-00-8
Éthyle 5-Aminobenzofurane-2-Carboxylate CAS 174775-48-5
5-(Pipérazin-1-yl)benzofurane-2-Carboxamide CAS 183288-46-2
CAS 163521-08-2
| Nom chimique | 5-(Pipérazine-1-yl)benzofurane-2-Carboxamide |
| Synonymes | 5-(1-Pipérazinyl)benzofurane-2-Carboxamide ; 1-(2-Aminocarbonylbenzofuran-5-yl)pipérazine |
| Numéro CAS | 183288-46-2 |
| Numéro CAT | RF-PI1498 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C13H15N3O2 |
| Poids moléculaire | 245.28 |
| Point de fusion | >215 ℃ (déc.) |
| Densité | 1.268 |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre jaune clair à jaune |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (HPLC) |
| Perte au séchage | <1,00% |
| Résidus à l'allumage | <0,50% |
| Impuretés totales | <1,00% |
| Spectre RMN 1H | Conforme à la structure |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaire d'API (CAS : 163521-08-2) |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon l'exigence du client
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité
5-(Piperazin-1-yl)benzofuran-2-Carboxamide (CAS : 183288-46-2) est un intermédiaire dans la synthèse de l'API (CAS : 163521-08-2). (CAS : 163521-08-2) est un inhibiteur sélectif du recaptage de la sérotonine (ISRS) et un agoniste partiel des récepteurs de la sérotonine utilisé dans le traitement des troubles dépressifs majeurs. (CAS : 163521-08-2) est un antidépresseur sérotoninergique approuvé par la FDA pour une utilisation aux États-Unis pour traiter le trouble dépressif majeur en 2011. Le mécanisme de l'effet antidépresseur de (CAS : 163521-08-2) n'est pas entièrement compris, mais on pense qu'il est lié à son amélioration de l'activité sérotoninergique dans le SNC par l'inhibition sélective de la recapture de la sérotonine.
