Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produits

6-Chlorooxindole CAS 56341-37-8 Pureté >99,0 % Usine intermédiaire de chlorhydrate de ziprasidone

Brève description :

Nom chimique : 6-Chlorooxindole

CAS : 56341-37-8

Pureté (LCMS) : >99,0 %

Apparence : Poudre cristalline blanc cassé à brun clair

Intermédiaire du chlorhydrate de ziprasidone (CAS : 138982-67-9)

Production commerciale de haute qualité

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de 6-Chlorooxindole (CAS : 56341-37-8) avec une production commerciale de haute qualité. Accueilli à la commande.

Propriétés chimiques:

Nom chimique6-Chlorooxindole
Synonymes6-Chloro-2-Oxoindole ; 6-Chloro-2-Indolinone ; 6-Chloro-1,3-Dihydro-indole 2-un ; 6-Chloro-1,3-Dihydroindole-2-un
Numéro CAS56341-37-8
Numéro CATRF-PI1611
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des tonnes
Formule moléculaireC8H6ClNON
Poids moléculaire167,59
Densité1,362 ± 0,06 g/cm3
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparencePoudre cristalline blanc cassé à brun clair
Spectre RMN 1HConforme à la structure
LCMSConforme à la structure
Pureté (LCMS)>99,0%
Point de fusion195,0 ~ 199,0 ℃
Perte au séchage<1,00%
Impuretés totales<1,00%
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationIntermédiaire du chlorhydrate de ziprasidone (CAS : 138982-67-9)

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

6-Le chlorooxindole (CAS : 56341-37-8) est un intermédiaire du chlorhydrate de ziprasidone (CAS : 138982-67-9). Le chlorhydrate de ziprasidone est le chlorhydrate d'un analogue de la benzisothiazolylpipérazine structurellement apparenté à l'antipsychotique atypique tiospirone qui antagonise à la fois les récepteurs centraux de la sérotonine 5-HT2A (Ki = 0,42 nM) et de la dopamine D2 (Ki = 4,8 nM). C'est également un agoniste puissant des récepteurs 5-HT1A (Ki = 3,4 nM), augmentant la libération corticale de dopamine qui peut compenser les effets négatifs associés à l'antagonisme de la dopamine D2, et un agoniste inverse des récepteurs 5-HT1B et 5-HT1D (pKis = 8,8 et 8,6, respectivement).

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