Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.

en vedette

6-O-Méthylguanine CAS 20535-83-5 Usine intermédiaire de Nelzarabine

Brève description :

Nom chimique : 6-O-Méthylguanine

Synonymes : 2-Amino-6-Méthoxypurine

CAS : 20535-83-5

Test : ≥98,5 % (HPLC)

Apparence : Poudre cristalline blanc cassé

Intermédiaire de Nelzarabine (CAS : 121032-29-9) dans le traitement de T-ALL & T-LBL

Production commerciale de haute qualité

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Fourniture de haute pureté, production commerciale
Nom chimique : 6-O-Méthylguanine
CAS : 20535-83-5

Propriétés chimiques:

Nom chimique6-O-Méthylguanine
Synonymes2-Amino-6-Méthoxypurine
Numéro CAS20535-83-5
Numéro CATRF-PI509
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des tonnes
Formule moléculaireC6H7N5O
Poids moléculaire165.16
Point de fusion>300 ℃ (allumé)
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparencePoudre cristalline blanc cassé
Méthode d'essai/d'analyse≥98,5 % (HPLC)
Perte au séchage≤0,50%
Résidus à l'allumage≤0,50%
Impuretés totales≤1,5%
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationIntermédiaire de Nelzarabine (CAS : 121032-29-9), T-ALL & T-LBL

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

La 6-O-Méthylguanine (CAS : 20535-83-5) peut être utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de Nelzarabine (CAS : 121032-29-9). La nélarabine est un promédicament de l'analogue de la désoxyguanosine - 9 - bêta - D - arabinofuranosyl guanine (ara - G). La nélarabine se déméthyle dans le rôle de l'adénosine désaminase (ADA) et se transforme en ara-G. La nélarabine a été développée avec succès pour la première fois par GlaxoSmithKline. Le 28 octobre 2005, avec l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis, il est devenu un nouveau médicament pour guérir la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T (T-ALL) et le lymphome lymphoblastique à cellules T (T-LBL) qui sont résistants à au moins deux types de schémas de chimiothérapie ou qui ont rechuté après le traitement initial. Ce nouveau médicament est officiellement répertorié aux États-Unis en 2006.

Laissez votre message