Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produits

7-(4-Chlorobutoxy)quinolin-2(1H)-one CAS 913613-82-8 Pureté >98,0 % (HPLC) Usine intermédiaire de Brexpiprazole

Brève description :

Nom : 7-(4-Chlorobutoxy)quinolin-2(1H)-one

CAS : 913613-82-8

Pureté : >98,0 % (HPLC)

Apparence : Jaune pâle à beige pâle solide

Intermédiaire du Brexpiprazole (CAS : 913611-97-9)

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Propriétés chimiques:

Nom chimique7-(4-Chlorobutoxy)quinoléine-2(1H)-un
Synonymes7-(4-Chlorobutoxy)-1H-Quinoléine-2-un ; Brexpiprazole Impureté 23
Numéro CAS913613-82-8
Numéro CATRF-PI1980
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des tonnes
Formule moléculaireC13H14ClNO2
Poids moléculaire251,71
Point d'ébullition460,8 ± 45,0 ℃
Densité 1,216 ± 0,06 g/cm3
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparenceJaune pâle à beige pâle solide
Pureté / Méthode d'analyse>98,0 % (HPLC)
Spectre infrarougeConforme à la structure
RMN Conforme à la structure
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationIntermédiaire / Impureté du Brexpiprazole (CAS : 913611-97-9)

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon l'exigence du client

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

La 7-(4-Chlorobutoxy)quinolin-2(1H)-one (CAS : 913613-82-8) est un intermédiaire/impureté du Brexpiprazole (CAS : 913611-97-9). Le brexpiprazole est un antipsychotique atypique. Il s’agit d’un agoniste partiel de la dopamine D2 appelé modulateur d’activité de la sérotonine et de la dopamine (SDAM). Le médicament a reçu l'approbation de la FDA le 13 juillet 2015 pour le traitement de la schizophrénie et comme traitement d'appoint pour la dépression. Bien que le Brexpiprazole ait échoué aux essais cliniques de phase II sur le TDAH, le Brexpiprazole a été conçu pour offrir une efficacité et une tolérabilité améliorées (par exemple, moins d'akathisie, d'agitation et/ou d'insomnie) par rapport aux traitements d'appoint établis pour le trouble dépressif majeur (TDM).

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