7-Fluoro-6-Nitroquinazolin-4(1H)-one (CAS : 162012-69-3) est un intermédiaire de l'Afatinib Dimaleate (CAS : 850140-73-7). L'afatinib est une famille irréversible de bloqueurs ErbB qui suppriment la transmission de l'information et bloquent les principales voies impliquées dans la croissance et la division des cellules cancéreuses. Étant donné que le mécanisme de transduction d'informations de la famille ErbB peut être déclenché par plusieurs homodimères et hétérodimères, l'inhibition simultanée de plusieurs membres de la famille ErbB (tels que EGFR, HER2, ErbB3 et ErbB4) peut efficacement interrompre la transduction d'informations en aval. L'afatinib est un médicament approuvé pour le traitement du carcinome pulmonaire non à petites cellules (NSCLC), développé par Boehringer Ingelheim. Il agit comme un inhibiteur de l'angiokinase. Comme le lapatinib et le nératinib, l'afatinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase (ITK) qui inhibe également de manière irréversible les kinases du récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (Her2) et du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). L'afatinib est non seulement actif contre les mutations de l'EGFR ciblées par les ITK de première génération comme l'erlotinib ou le géfitinib, mais également contre celles qui ne sont pas sensibles à ces thérapies standards. En raison de son activité supplémentaire contre Her2, il fait l'objet d'études sur le cancer du sein ainsi que sur d'autres cancers provoqués par l'EGFR et Her2.