8-Bromoquinoléine CAS 16567-18-3 Pureté >97,0 % (GC)
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| Nom chimique | 8-Bromoquinoléine |
| Synonymes | 8-Bromo-Quinoléine |
| Numéro CAS | 16567-18-3 |
| Numéro CAT | RF2326 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C9H6BrN |
| Poids moléculaire | 208.05 |
| Point d'ébullition | 112,0 ~ - 113,0 ℃/0,5 mm Hg (lit.) |
| Densité | 1,594 g/mL à 25℃(lit.) |
| Sensibilité et stockage | Sensible à la lumière. Températures ambiantes |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Solide ou liquide jaune |
| Pureté / Méthode d'analyse | >97,0 % (GC) |
| Eau (par Karl Fischer) | <0,50% |
| Gravité spécifique (20/20 ℃) | 1,592~1,598 |
| Indice de réfraction n20/D | 1,6675~1,6740 |
| Point de fusion | 58,0 ~ 59,0 ℃ |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| Spectre RMN du proton | Conforme à la structure |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Utilisé comme intermédiaires pharmaceutiques |
Forfait: Bouteille, 25 kg/fût, ou selon l'exigence du client
Conditions de stockage : Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité
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Assurance qualité? Assurance qualité fiable, gestion stricte. Les équipements professionnels d'analyse comprennent RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, clarté, solubilité, test de limite microbienne, etc.
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8-Bromoquinoline (CAS : 16567-18-3) est un dérivé de la quinolone. Il est largement utilisé pour la synthèse de colorants, de colorants alimentaires, de réactifs pharmaceutiques, d'indicateurs de pH et dans divers procédés industriels. Sa molécule porte un groupe pyridyle. Il subit une réaction d'hétéroarylation directe avec divers composés hétéroaromatiques en présence d'un catalyseur au palladium pour donner des dérivés polyhétéroaromatiques. La 8-Bromoquinoline peut être utilisée dans les études suivantes : Synthèse de la 8-(Dimesitylboryl)quinolone (molécule ambiphile). Synthèse directe de 5H-Pyrido[3,2,1-ij]quinolin-3-one, via une réaction de couplage catalysée au palladium avec l'acroléine. Préparation de 8-(1-Hydroxyéthyl)quinolone. Préparation de complexes métalliques 8-Quinolylcyclopentadiényl, par réaction avec des dérivés cyclopentadiényl zincés de Fe, Mn et Re en présence de Bis(triphénylphosphine)palladium(0). Synthèse de N,N′-Biquinoléines par réaction de couplage utilisant du Tris(triphénylphosphine)nickel(0) et un complexe pyridine-nickel zérovalent.
