Sulfate d'abacavir CAS 188062-50-2 Analyse 98,0 % ~ 102,0 % API Factory anti-VIH
Fourniture du fabricant avec une haute pureté et une qualité stable
Nom chimique : Sulfate d’abacavir
CAS : 188062-50-2
Un puissant inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (INTI) utilisé pour traiter le VIH et le sida
API de haute qualité, production commerciale
| Nom chimique | Sulfate d'abacavir |
| Numéro CAS | 188062-50-2 |
| Numéro CAT | RF-API63 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des centaines de kilogrammes |
| Formule moléculaire | C28H38N12O6S |
| Poids moléculaire | 670,74 |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre cristalline blanche à blanc cassé |
| Identification | (1) Spectre IR (2) HPLC (3) Sulfate |
| Point de fusion | >205 ℃ (déc.) |
| Résidus à l'allumage | ≤0,20% |
| Métaux lourds | ≤20 ppm |
| Eau (méthode USP) | ≤1,0% |
| Substances associées | |
| Descyclopropyle Abacavir | ≤0,10 % |
| Dihydroabacavir | ≤0,10 % |
| Abacavir Avant-dernier | ≤0,10 % |
| O-Pyrimidinylabacavir | ≤0,15% |
| Toute impureté non spécifique | ≤0,10 % |
| Impuretés totales | ≤0,50% |
| Stéréoisomère | ≤0,20% |
| Teneur en sulfate | 13,6% ~ 15,0% |
| Solvants résiduels | |
| Méthanol | ≤0,50% |
| Acétone | ≤0,50% |
| Éthanol | ≤0,50% |
| Dosage | 98,0 % ~ 102,0 % (calculé sur une base anhydre et sans solvant) |
| Norme de test | Norme de la Pharmacopée des États-Unis (USP) |
| Utilisation | API ; anti-VIH |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Le sulfate d'abacavir (CAS 188062-50-2) est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse qui agit contre la réplication d'une variété de souches de VIH-1 et de VIH-2, et inhibe la réplication du VIH. Agent antirétroviral. Le sulfate d'abacavir a été lancé pour la première fois sous le nom de Ziagen aux États-Unis pour le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), en association avec d'autres médicaments antirétroviraux. L'abacavir est un inhibiteur nucléosidique carbocyclique de la transcriptase inverse (nRTI) ; c'est l'un des agents anti-VIH les plus puissants à ce jour. Dans les essais cliniques sur les infections par le VIH chez les adultes, il a produit une suppression durable de la charge virale.
